Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Rett»
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La enfermedad no es evidente en el momento del nacimiento, sino que se manifiesta generalmente durante el segundo año de vida, y en todos los casos antes de los 4 años. Afecta aproximadamente a 1 niño de cada 10.000. Puede observarse una adquisición del [[lenguaje]] y de la coordinación motriz gravemente tardía, así como una [[discapacidad intelectual]] grave. La pérdida de las capacidades es por lo general persistente y progresiva.
El síndrome de Rett provoca grave [[discapacidad]] en todos los niveles, haciendo al enfermo dependiente de los demás para el resto de la vida. Toma su nombre del médico austríaco [[Andreas Rett Wiener|Andreas Rett]], que fue el primero en describir la enfermedad en [[1966]].<ref>[http://med.unne.edu.ar/revista/revista153/6_153.pdf Síndrome de Rett - Criterios diagnósticos.] {{Wayback|url=http://med.unne.edu.ar/revista/revista153/6_153.pdf |date=20130401034729 }} Consultado el 10 de febrero de 2012</ref>
== Epidemiología ==
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* [http://www.mimundorett.com/ María y el Síndrome de Rett]
* [http://www.rett.es/ Síndrome de Rett en España]
* [https://web.archive.org/web/20070602080059/http://www.ninds.nih.gov/disorders/spanish/el_sindrome_de_rett.htm El Síndrome de Rett: National Institute of Neurological Disorders and Stroke]
* [http://www.rettsyndrome.org.es/ Información del Síndrome de Rett en Español]
* [http://www.rettsyndrome.org/ Asociación Internacional del Síndrome de Rett] (en inglés)
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