Diferencia entre revisiones de «1,4-dicloro-2-butino»
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== Usos ==
Por [[cloración]] de 1,4-dicloro-2-butino se obtiene [[1,2,2,3,3,4-hexaclorobutano]] con rendimiento cuantitativo.<ref>{{cita publicación |apellidos= Shostakovskii, M.F.; Shmonina, L.I.|año= 1958|título=Preparation of hexachlorobutadiene |publicación=Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science |volumen= 7|número= |páginas=106-108 |ubicación= |editorial= |issn= |url=https://link.springer.com/article/10.1007%2FBF01170874 |fechaacceso=18 de febrero de 2020}}</ref>
La reacción de 1,4-dicloro-2-butino con [[hidróxido de potasio]] [[Metano|metanólico]] o acuoso-metanólico produce, dependiendo de las condiciones de reacción, de [[2-cloro-1-buten-3-ino]], [[2-cloro-4-metoxi-1,3-butadieno]], [[butadiino]], [[1-metoxi-1-buten-3-ino]] y dimetil acetal tetrolaldehído.<ref>{{cita publicación |apellidos= Shostakovskii, M.F.; Khomenko, A.Kh.|nombre= |enlaceautor= |año=1960 |título=Acetylene-diene isomerization of 1,4-dichloro-2-butyne and syntheses based on it |publicación= Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science |volumen=9 |número= |páginas=1022-1026 |ubicación= |editorial= |issn= |url= https://link.springer.com/article/10.1007%2FBF00903981|fechaacceso=18 de febrero de 2020}}</ref>
Análogamente, la reacciónn de este dicloroalquino con dicalcocogenuros orgánicos de fórmula R<sub>2</sub>Y<sub>2</sub> (siendo R = Ph, Bn, Pr e Y = S, Se) con 1,4-diclorobut-2-yne en el sistema hidrato de hidrazina-KOH conduce a cuatro productos principales: 1,4-bis(organilcalcogenil)but-2-inos, 1-organilcalcogenilbut-1-en-3-inos, 4-organilcalcogenilbut-1-en-3-inoss y 3(5)-metilpirazol. La proporción de los productos viene determinada por la relación de los sustratos utilizados y la temperatura de reacción.<ref>{{cita publicación |apellidos=Levanova, E.P.;. Vakhrina, V.s.; Grabel’nykh, V.A.; Rozentsveig, I.B.; Russavskaya, N.V.; Albanov, A.I.; Klyba, L.V.; Korchevin, N.A.|año= 2015|título= Chalcogenation of 1,4-dichlorobut-2-yne with organic dichalcogenides in the system hydrazine hydrate–KOH|publicación=Russian Chemical Bulletin |volumen= 64|número= |páginas= 2083-2089|ubicación= |editorial= |issn= |url=https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11172-015-1121-1 |fechaacceso=18 de febrero de 2020}}</ref>
Adicionalmente, la reacción de 1,4-dicloro-2-butino con propano-1,3-ditiolato da lugar a una mezcla de los productos (2-vinil-1,4-ditiepan-2-eno) cíclico y (5,10-ditiatridec-1,12-diino-3,10-dieno) lineal, con rendimientos del 30 y 15% respectivamente.<ref>{{cita publicación |apellidos= Nikonova, V.S.;. Grabel’nykh, V.A.; Russavskaya, N.V.; Albanov, A.I.; Rozentsveig, I.B.; Korchevin, N.A. |año=2019 |título= Synthesis of Highly Unsaturated Organic Sulfur Compounds from 1,4-Dichlorobut-2-yne and Propane-1,3-dithiolate|publicación= Russian Journal of Organic Chemistry|volumen=55 |número= |páginas=1800-1801 |ubicación= |editorial= |issn= |url= https://link.springer.com/article/10.1134%2FS1070428019110241|fechaacceso=18 de febrero de 2020}}</ref>
<ref>{{cita publicación |apellidos= |año= |título= |publicación= |volumen= |número= |páginas= |ubicación= |editorial= |issn= |url= |fechaacceso=18 de febrero de 2020}}</ref>
== Precauciones ==
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