Diferencia entre revisiones de «Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa»

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== Causas ==
CAL APRUÉBAME. La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es una [[enfermedad]] [[Enfermedad hereditaria|hereditaria]] ligada al [[cromosoma]] [[cromosoma X|X]].
 
La deficiencia de G6PD es transmitida por madres que llevan una copia del gen en uno de sus cromosomas X a la mitad de sus hijos; los hijos varones estarán afectados (al carecer de una segunda copia), y las hijas que reciben el gen son portadoras.<ref>University of Virginia Health System[http://www.healthsystem.virginia.edu/UVAHealth/adult_blood_sp/glucose.cfm]</ref>