Diferencia entre revisiones de «Tocilizumab»

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COVID es el nombre de la enfermedad, no del virus
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El tocilizumab debe administrarse con [[receta médica]] y debe utilizarlo un médico con experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de la artritis reumatoide. Ya se encuentra aprobado por entidades reguladoras como la [[EMA]] ([[Agencia Europea de Medicamentos]]) y la [[FDA]] ([[Food and Drug Administration]]). Actualmente en estudio ensayo clínico fase 3 para el tratamiento de la orbitopatía tiroidea por el Doctor Pérez Moreiras en España.
 
EnEl 12 de marzo de 2020 Italia comenzó unlas gestiones para emplear el Tocilizumab en pacientes afectados con Covid-19. El 19 de marzo se lanza de manera independiente el ensayo clínico fase 2 y estudio observacional para probar la eficacia del tocilizumab en el tratamiento de pacientes con [[COVID-19]].<ref>{{Cita web|url=https://www.redaccionmedica.com/secciones/industria/coronavirus-italia-comienza-un-ensayo-clinico-con-tocilizumab-4940|título=Coronavirus: Italia comienza un ensayo clínico con tocilizumab|fechaacceso=2020-03-23|sitioweb=Redacción Médica|idioma=es}}</ref> El primer grupo (estudio de fase 2) evaluará la [[hipótesis]] de la reducción de la mortalidad en un mes e incluye 330 pacientes hospitalizados por neumonía por COVID-19. El segundo grupo (recopilación de datos o estudio observacional) tiene el objetivo de mejorar los procedimientos para manejar la emergencia en curso e incluye pacientes con intubacióndos de más de 24 horas y pacientes que ya han sido tratados antes del inicio del ensayo, tanto en intubado o no.<ref>{{cita web|apellidos1=AIFA|nombre1=(Redacción)|título=Sperimentazioni cliniche - COVID-19|url=https://www.aifa.gov.it/sperimentazioni-cliniche-covid-19|idioma=Italiano|fecha=12 de marzo 2020|fechaacceso=28 de marzo de 2020}}</ref>
 
== Administración y dosis ==