El '''síndrome de Alport''' (también llamado '''Mal de Alport''') es una [[enfermedad genética]], en la que una alteración en la [[Síntesis proteica|síntesis]] del [[colágeno]] tipo IV afecta los [[riñón|riñones]], [[oído]]s y [[ojo humano|ojo]]s causando hipoacusia neurosensorial progresiva ( afectando particularmente los tonos agudos) y trastornos de la vista, incluyendo [[megalocórnea]], [[lenticono]] y [[catarata]]s. Fue inicialmente identificado por el médico británico [[Cecil A. Alport]] en 1927, que describió una familia británica en la que muchos miembros desarrollaban enfermedades renales. Él describió que los hombres afectados en la familia morían a causa de enfermedades renales, mientras que las mujeres estarían menos afectadas.
