Revisión del 18:04 29 sep 2020 editar SeroBOT (discusión · contribs.) Bots, Reversores 2 107 935 ediciones m Revertidos los cambios de 181.198.247.206 (disc.) a la última edición de Savh Etiquetas: Reversión Revertido ← Ir a diferencia anterior		Revisión del 18:05 29 sep 2020 editar deshacer 181.198.247.206 (discusión) Sin resumen de edición Etiquetas: Reversión manual Revertido Ir a siguiente diferencia →
Línea 3: {{Problemas artículo\|2=referencias\|3=estructura\|4=wikificar\|t=20190730}} Se dice en [[genética]] que un organismo o individuo [[diploide]] dotado en cada célula de dos lotes o complementos cromosómicos es '''heterocigoto''' para un [[gen]] ([[locus]]) determinado cuando los cromosomas homólogos portadores de ese locus presentan dos versiones distintas del gen, es decir, los dos [[alelo]]s son diferentes. La condición denomina heterocigosis. Lo contrario, que las dos copias del gen sean iguales, se llama homocigosis. Los seres humanos son seres diploides, lo mismo que la mayoría de los individuos animales, o las plantas. Cada individuo tiene en sus células somáticas (todas salvo los [[gameto]]s y las células de cuya división proceden estos) dos lotes de 23 cromosomas (46 en total). Un lote procede de la madre y otro del padre. Cada cromosoma de un lote tiene uno homólogo en el otro lote, de manera que hay 23 pares de cromosomas homólogos. Los genes suelen presentar variantes en la población, es decir, versiones en las que la secuencia del [[ADN]] es ligeramente diferente.

Diferencia entre revisiones de «Cigosidad»