Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Waardenburg»

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El '''''síndrome de Waardenburg''''' es una [[genodermatosis]] poco frecuente (se da en 1 de cada 42000 nacimientos) que provoca trastornos de tipo estructural y pigmentario; encontrándose los trastornos estructurales principalmente en la cresta neural.
La herencia de este síndrome es de tipo autosómico dominante (quien presente el gen lo manifestará y lo transmitirá a la descendencia con una probabilidad del 50% en cada embarazo). La incidencia es mayor en zonas donde existe mayor consanguinidad, como es el '''caso de la Isla de Buton (Indonesia)'''<ref>{{Cita web|url=https://websalud.es/que-es-el-sindrome-de-waardenburg/|título=Una tribu con síndrome de Waardenburg}}</ref>, en la que una buena parte de la población local muestra síntomas evidentes.
Las afectaciones más comunes para este síndrome son:
 
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