Diferencia entre revisiones de «Neurinoma del acústico»
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El neurinoma suele tener al principio un crecimiento que puede ser lento en la mayoría de los casos, pero al crecer va ensanchando el conducto auditivo, y luego sigue creciendo en el espacio intracraneal, conocido como fosa craneal posterior, en una zona que se conoce como ángulo pontocerebeloso.
Cuando ya tiene crecimiento intracraneal el tumor irá comprimiendo y afectando, en diversa medida hasta llegar a lesionar, al mismo nervio estatoacústico, al [[nervio facial]], (que viaja paralelo a dicho nervio estatoacústico y cuya función es llevar los impulsos nerviosos necesarios para el movimiento de los músculos de la cara, incluidos los que cierran el ojo y mueven los labios), al [[nervio trigémino]] (que conduce la sensibilidad de la piel de la cara y de la [[córnea]] del ojo del mismo lado) y cuando alcanza mayor volumen puede llegar a comprimir el [[tronco cerebral]], el [[cerebelo]] y el resto de [[nervios craneales]].
Esta compresión sucesivamente irá afectando funciones como son: la [[audición]], el movimiento de la cara, la sensibilidad de la cara, la [[deglución]], el equilibrio, la precisión de los movimientos, el tono de voz, y pueden llegar a aparecer temblor, dolores de cabeza, hidrocefalia e hipertensión intracraneal, con grave afectación de las funciones vitales.
Los síntomas suelen depender principalmente del tamaño del tumor, y se clasifican en:
* Tumores de '''pequeño tamaño'''. Están confinados en el interior del conducto auditivo interno y producen pérdida de audición y [[acúfenos]] en ese oído, asociados en ocasiones a inestabilidad o [[vértigo]]. La pérdida de audición suele ser el primer síntoma y aparece en general de forma lentamente progresiva, pero existe un 5
* Tumores de '''tamaño medio''' (entre 2-3
* Tumores de '''gran tamaño''' (más de 3
== Diagnóstico ==
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