Diferencia entre revisiones de «Displasia epifisaria múltiple»
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{{Ficha de enfermedad
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| CIE-9 = {{CIE-9|756.56}}▼
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| sinónimos = Enfermedad de Fairbank ▼
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}}
La '''displasia epifisaria múltiple''' es una [[enfermedad genética]] que afecta el crecimiento y remodelación del [[hueso]] que forma parte del grupo de las [[Displasia ósea|displasias óseas]].<ref>CHUECA, M.J.; BERRADE, S. y OYARZABAL, M.. [http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272008000400004&lng=es&nrm=iso Talla baja y enfermedades raras. Anales Sis San Navarra] (en español) [online]. 2008, vol.31, suppl.2 [citado 2010-01-09], pp. 31-53. ISSN 1137-6627.</ref> Se trata de una anomalía en el desarrollo de las [[epífisis]] del hueso, en la que hay una falta de osificación del extremo creciente del hueso.<ref name=gras>GRAS, José y MELARA, Mario. [http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061982000100066&lng=es&nrm=iso Displasia Epifisiaria Múltiple (Variante de Expresividad)] (en español). Rev. chil. pediatr. [online]. 1982, vol.53, n.1-6 [citado 2010-01-08], pp. 583-586. ISSN 0370-4106. doi: 10.4067/S0370-41061982000100066.</ref> En consecuencia se producen deformidades óseas que afectan a las articulaciones y producen [[artrosis]] tempranas. Se transmite de forma autosómica dominante y está considerada como [[enfermedad rara]] por su baja prevalencia.
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