Diferencia entre revisiones de «Síndrome de macrocefalia-malformación capilar»

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| url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/elink.fcgi?dbfrom=pubmed&tool=clinical.uthscsa.edu/cite&retmode=ref&cmd=prlinks&id=9129744 }}</ref> En 2007 se propuso la denominación de '''macrocefalia-malformacion capilar''' (M-CM), por describir con más exactitud los síntomas clínicos.<ref name="pmid17963258">{{cita publicación| autor=Toriello HV, Mulliken JB| título=Accurately renaming macrocephaly-cutis marmorata telangiectatica congenita (M-CMTC) as macrocephaly-capillary malformation (M-CM). | publicación=American Journal of Medical Genetics | año= 2007 | volumen= 143A | número= 24 | páginas= 3009 | pmid=17963258
| url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/elink.fcgi?dbfrom=pubmed&tool=clinical.uthscsa.edu/cite&retmode=ref&cmd=prlinks&id=17963258 | doi=10.1002/ajmg.a.31971 }}</ref> En 2012 se propuso como nuevo nombre '''macrocefalia-malformación capilar-polimicrogiria''' o MCAP, iniciales de ''Megalencephaly-Capillary Malformation-Polymicrogyria''.<ref name="Mirzaa-2012">{{cita publicación | last1 = Mirzaa | first1 = GM. | last2 = Conway | first2 = RL. | last3 = Gripp | first3 = KW. | last4 = Lerman-Sagie | first4 = T. | last5 = Siegel | first5 = DH. | last6 = deVries | first6 = LS. | last7 = Lev | first7 = D. | last8 = Kramer | first8 = N. | last9 = Hopkins | first9 = E. | last10 = Graham | first10 = John M. | last11 = Dobyns | first11 = William B. | título = Megalencephaly-capillary malformation (MCAP) and megalencephaly-polydactyly-polymicrogyria-hydrocephalus (MPPH) syndromes: two closely related disorders of brain overgrowth and abnormal brain and body morphogenesis | publicación = American Journal of Medical Genetics | volumen = 158A | número = 2 | páginas = 269–91 |fecha=Feb 2012 | doi = 10.1002/ajmg.a.34402 | pmid = 22228622 | display-authors = 8 }}</ref> Como resultado de todos estos cambios y propuestas, diferentes artículos y revistas médicas designan a la enfermedad con nombres no uniformes, provocando cierto grado de confusión terminológica.
 
== Epidemiología ==
La [[prevalencia]] es inferior a los 5 casos por 10000 habitantes, hasta el año 2012 solo se habían descrito 150 casos en todo el mundo, por lo que se clasifica como enfermedad rara.
 
== Síntomas ==