Diferencia entre revisiones de «Deleción clonal»

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'''La deleción clonal''' es la eliminación a través de lamediante [[apoptosis]] de las [[Linfocito B|células B]] y [[Linfocito T|las células T]] que han expresado receptores porpara sí mismos antes de convertirse en linfocitos completamente inmunocompetentes. <ref name=":0">{{Cita libro|título=Kuby immunology|apellidos=Jenni.|nombre=Punt|apellidos2=A.|nombre2=Stranford, Sharon|apellidos3=P.|nombre3=Jones, Patricia|apellidos4=Janis.|nombre4=Kuby|fecha=1 de enero de 2013-01-01|editorial=W.H. Freeman|isbn=9781429219198|oclc=820117219}}</ref> <ref name=":2">{{Cita libro|título=Immunity|apellidos=E.|nombre=Paul, William|isbn=9781421418025|oclc=948563239|fecha=October 2015}}</ref> Esto evita el reconocimiento y la destrucción de las propias células del propio huéspedhospedadoras, lo que lo convierte en un tipo de selección negativa o [[tolerancia central]]. La tolerancia central evita que los linfocitos B y T reaccionen a sí mismos. Por lo tanto, la eliminacióndeleción clonal puede ayudar a proteger a laslos personasindividuos contra la [[autoinmunidad]]. Se cree que la eliminacióndeleción clonal es el tipo más común de selección negativa.<ref name=":0" /> Es un método de [[Tolerancia inmunitaria|tolerancia inmuneinmunológica]].
 
== Descubrimiento y función ==
[[Archivo:Clonal_Deletion.png|miniaturadeimagen| Una representación visual del proceso de deleción clonal en los órganos linfoides primarios. ]]
[[Frank Macfarlane Burnet]] propuso que las células autorreactivas fueranson terminadasterminados antes de la maduración para evitar una mayor proliferación en su estudio ende 1959. <ref name=":2">{{Cita libro|título=Immunity|apellidos=E.|nombre=Paul, William|isbn=9781421418025|oclc=948563239|fecha=October 2015}}<cite class="citation book cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFE.2015">E., Paul, William (October 2015). ''Immunity''. [[ISBN]]&nbsp;[[Special:BookSources/9781421418025|<bdi>9781421418025</bdi>]]. [[OCLC]]&nbsp;[//www.worldcat.org/oclc/948563239 948563239].</cite></ref> <ref name=":1">{{Cita publicación|título=Molecular Mimicry and Clonal Deletion: A Fresh Look|apellidos=Rose|nombre=Noel R.|fecha=2015-06-21 de junio de 2015|publicación=Journal of Theoretical Biology|volumen=375|páginas=71–76|issn=0022-5193|doi=10.1016/j.jtbi.2014.08.034|pmc=4344433|pmid=25172771}}</ref> Hay millones de células B y T dentro del cuerpo, ambas creadas dentro de la [[médula ósea]] y la última. madura en el [[timo]], de ahí la T. Cada uno de estos linfocitos expresa especificidad apara un [[epítopo]] particular, o la parte de un antígeno alpara queel cual B los receptores de células BT y células T reconocen y se unen. Existe una gran diversidad de epítopos reconocidos y, como resultado, es posible que algunos linfocitos B y T se desarrollen con la capacidad de reconocerse a sí mismos. <ref name=":3">{{Cita publicación|título=Thymic Selection: To Thine Own Self Be True|apellidos=Kitz|nombre=Alexandra|apellidos2=Hafler|nombre2=David A.|publicación=Immunity|volumen=42|número=5|páginas=788–789|doi=10.1016/j.immuni.2015.05.007|pmid=25992854|año=2015}}</ref> Las células B y T se presentan con antígeno propioautoantígeno después de desarrollar receptores mientras todavíaaún se estánencuentran en los [[Sistema linfático|órganos linfoides primarios]].<ref name=":1" /><ref name=":3" /> EsasAquellas células que demuestran una alta afinidad por este antígeno propioautoantígeno a menudo se eliminan posteriormente para que no puedan crear descendenciauna progenie, lo que ayuda a proteger al huésped contra la autoinmunidad.<ref name=":2" /><ref name=":1" /> Por lo tanto, el huésped desarrolla una tolerancia paraa este antígeno, o unatolerancia auto toleranciapropia.<ref name=":1" />
 
== UbicaciónLocalización ==
Los linfocitos B y T se prueban para determinar su afinidad por los [[Complejo mayor de histocompatibilidadPéptido|propioslos]] complejos de [[Complejo mayor de histocompatibilidad|complejos MHC]]/[[péptido]] propios antes de abandonardejar los órganos linfoides primarios y entrar en la periferia. Si demuestran una alta afinidad por el autoantígeno, un método para prevenir la autoinmunidad es a través demediante la eliminacióndeleción clonal. Aquí es donde el linfocito recibiría señales apoptóticas de la [[Célula presentadora de antígeno|la célula presentadora]] de antígeno]] (APC). <ref name=":2">{{Cita libro|título=Immunity|apellidos=E.|nombre=Paul, William|isbn=9781421418025|oclc=948563239|fecha=October 2015}}<cite class="citation book cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFE.2015">E., Paul, William (October 2015). ''Immunity''. [[ISBN]]&nbsp;[[Special:BookSources/9781421418025|<bdi>9781421418025</bdi>]]. [[OCLC]]&nbsp;[//www.worldcat.org/oclc/948563239 948563239].</cite></ref> Es importante tener en cuentaseñalar que no todos los linfocitos que expresan una alta afinidad por el autoantígeno sufrenexperimentan una deleción clonal. Los linfocitos B también pueden participar en la edición del receptor de la cadena ligera, el reemplazo del gen V<sub>H</sub>, o ser liberados y luego experimentarsufrir una selección negativa en la periferia. <ref name=":1">{{Cita publicación|título=Molecular Mimicry and Clonal Deletion: A Fresh Look|apellidos=Rose|nombre=Noel R.|fecha=2015-06-21 de junio de 2015|publicación=Journal of Theoretical Biology|volumen=375|páginas=71–76|issn=0022-5193|doi=10.1016/j.jtbi.2014.08.034|pmc=4344433|pmid=25172771}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFRose2015">Rose, Noel R. (2015-06-21). [//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4344433 "Molecular Mimicry and Clonal Deletion: A Fresh Look"]. ''Journal of Theoretical Biology''. '''375''': 71–76. [[Identificador de objeto digital|doi]]:[[doi:10.1016/j.jtbi.2014.08.034|10.1016/j.jtbi.2014.08.034]]. [[International Standard Serial Number|ISSN]]&nbsp;[//www.worldcat.org/issn/0022-5193 0022-5193]. [[PubMed Central|PMC]]&nbsp;<span class="cs1-lock-free" title="Freely accessible">[//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4344433 4344433]</span>. [[PubMed|PMID]]&nbsp;[//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25172771 25172771].</cite></ref> <ref>{{Cita publicación|título=Dynamic Tuning of Lymphocytes: Physiological Basis, Mechanisms, and Function|apellidos=Grossman|nombre=Zvi|apellidos2=Paul|nombre2=William E|fecha=10 de abril de 2015-04-10|publicación=Annual Review of Immunology|volumen=33|número=1|páginas=677–713|idioma=en|doi=10.1146/annurev-immunol-032712-100027|pmid=25665077}}</ref> LosEn cambio, los linfocitos T pueden sufrir parodetención [[Anergia|clonal]], [[Anergia|anergia clonal]] clonal y edición clonal. <ref name=":0">{{Cita libro|título=Kuby immunology|apellidos=Jenni.|nombre=Punt|apellidos2=A.|nombre2=Stranford, Sharon|apellidos3=P.|nombre3=Jones, Patricia|apellidos4=Janis.|nombre4=Kuby|fecha=1 de enero de 2013-01-01|editorial=W.H. Freeman|isbn=9781429219198|oclc=820117219}}<cite class="citation book cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFJenni.A.P.Janis.2013">Jenni., Punt; A., Stranford, Sharon; P., Jones, Patricia; Janis., Kuby (2013-01-01). ''Kuby immunology''. W.H. Freeman. [[ISBN]]&nbsp;[[Special:BookSources/9781429219198|<bdi>9781429219198</bdi>]]. [[OCLC]]&nbsp;[//www.worldcat.org/oclc/820117219 820117219].</cite></ref> Si las células autorreactivas escapan dea la deleción clonal en el timo o en la médula ósea, existen mecanismos en la periferia que involucran a las [[Linfocito T regulador|las células T reguladoras]] para evitar que el huésped obtengacontraiga una enfermedad autoinmune.<ref name=":2" /> Sin embargo, tanto para las células B ycomo para las células T en los órganos linfoides primarios, la eliminacióndeleción clonal es la forma más común de selección negativa.
 
=== Células B ===
Las células B que demuestran una alta afinidad por las células autónomaspropias pueden sufrir una deleción clonal dentro de la médula ósea. <ref name=":0">{{Cita libro|título=Kuby immunology|apellidos=Jenni.|nombre=Punt|apellidos2=A.|nombre2=Stranford, Sharon|apellidos3=P.|nombre3=Jones, Patricia|apellidos4=Janis.|nombre4=Kuby|fecha=1 de enero de 2013-01-01|editorial=W.H. Freeman|isbn=9781429219198|oclc=820117219}}<cite class="citation book cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFJenni.A.P.Janis.2013">Jenni., Punt; A., Stranford, Sharon; P., Jones, Patricia; Janis., Kuby (2013-01-01). ''Kuby immunology''. W.H. Freeman. [[ISBN]]&nbsp;[[Special:BookSources/9781429219198|<bdi>9781429219198</bdi>]]. [[OCLC]]&nbsp;[//www.worldcat.org/oclc/820117219 820117219].</cite></ref> <ref name=":1">{{Cita publicación|título=Molecular Mimicry and Clonal Deletion: A Fresh Look|apellidos=Rose|nombre=Noel R.|fecha=21 de junio de 2015-06-21|publicación=Journal of Theoretical Biology|volumen=375|páginas=71–76|issn=0022-5193|doi=10.1016/j.jtbi.2014.08.034|pmc=4344433|pmid=25172771}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFRose2015">Rose, Noel R. (2015-06-21). [//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4344433 "Molecular Mimicry and Clonal Deletion: A Fresh Look"]. ''Journal of Theoretical Biology''. '''375''': 71–76. [[Identificador de objeto digital|doi]]:[[doi:10.1016/j.jtbi.2014.08.034|10.1016/j.jtbi.2014.08.034]]. [[International Standard Serial Number|ISSN]]&nbsp;[//www.worldcat.org/issn/0022-5193 0022-5193]. [[PubMed Central|PMC]]&nbsp;<span class="cs1-lock-free" title="Freely accessible">[//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4344433 4344433]</span>. [[PubMed|PMID]]&nbsp;[//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25172771 25172771].</cite></ref> Esto ocurre después de que se ensambla el [[Receptor de linfocito B|receptor]] funcional [[Receptor de linfocito B|de células B]] (BCR).<ref name=":0" /> Es posible que las células B con alta autoafinidad no se eliminen porque requieren señales de activación y estimulación de las células T autorreactivas. DichasEstas células T a menudo se eliminan mediante deleción clonal, dejando las células B autorreactivas sin estimular y sinni activar.<ref name=":0" /> Estas células B no representan una amenaza, incluso en la periferia, porque no pueden activarse sin una célula T autorreactiva paraque estimularlas.las estimule.
 
=== Células T ===
Entre el 2% y el 5% de las células T desarrollan receptores autorreactivos. La mayoría de estos sufrense someten a una selección negativa por deleción clonal. <ref name=":0">{{Cita libro|título=Kuby immunology|apellidos=Jenni.|nombre=Punt|apellidos2=A.|nombre2=Stranford, Sharon|apellidos3=P.|nombre3=Jones, Patricia|apellidos4=Janis.|nombre4=Kuby|fecha=1 de enero de 2013-01-01|editorial=W.H. Freeman|isbn=9781429219198|oclc=820117219}}<cite class="citation book cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFJenni.A.P.Janis.2013">Jenni., Punt; A., Stranford, Sharon; P., Jones, Patricia; Janis., Kuby (2013-01-01). ''Kuby immunology''. W.H. Freeman. [[ISBN]]&nbsp;[[Special:BookSources/ref9781429219198|<bdi>9781429219198</bdi>]]. [[OCLC]]&nbsp;[//www.worldcat.org/oclc/820117219 820117219].</cite></ref>
 
==== Corteza Tímicatímica ====
Las células T que muestran una alta afinidad por los complejos de MHCpéptidos/péptidoMHC propios pueden sufrir una deleción clonal en el [[timo]]. <ref name=":0">{{Cita libro|título=Kuby immunology|apellidos=Jenni.|nombre=Punt|apellidos2=A.|nombre2=Stranford, Sharon|apellidos3=P.|nombre3=Jones, Patricia|apellidos4=Janis.|nombre4=Kuby|fecha=1 de enero de 2013-01-01|editorial=W.H. Freeman|isbn=9781429219198|oclc=820117219}}<cite class="citation book cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFJenni.A.P.Janis.2013">Jenni., Punt; A., Stranford, Sharon; P., Jones, Patricia; Janis., Kuby (2013-01-01). ''Kuby immunology''. W.H. Freeman. [[ISBN]]&nbsp;[[Special:BookSources/9781429219198|<bdi>9781429219198</bdi>]]. [[OCLC]]&nbsp;[//www.worldcat.org/oclc/820117219 820117219].</cite></ref> <ref name=":1">{{Cita publicación|título=Molecular Mimicry and Clonal Deletion: A Fresh Look|apellidos=Rose|nombre=Noel R.|fecha=2015-06-21 de junio de 2015|publicación=Journal of Theoretical Biology|volumen=375|páginas=71–76|issn=0022-5193|doi=10.1016/j.jtbi.2014.08.034|pmc=4344433|pmid=25172771}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFRose2015">Rose, Noel R. (2015-06-21). [//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4344433 "Molecular Mimicry and Clonal Deletion: A Fresh Look"]. ''Journal of Theoretical Biology''. '''375''': 71–76. [[Identificador de objeto digital|doi]]:[[doi:10.1016/j.jtbi.2014.08.034|10.1016/j.jtbi.2014.08.034]]. [[International Standard Serial Number|ISSN]]&nbsp;[//www.worldcat.org/issn/0022-5193 0022-5193]. [[PubMed Central|PMC]]&nbsp;<span class="cs1-lock-free" title="Freely accessible">[//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4344433 4344433]</span>. [[PubMed|PMID]]&nbsp;[//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25172771 25172771].</cite></ref> Las [[Célula dendrítica|Las células dendríticas]] tímicas y los [[Macrófago|macrófagos]] parecen ser responsables de las señales apoptóticas enviadas a las células T autorreactivas en la corteza tímica.<ref name=":0" /><ref name=":4">{{Cita publicación|título=Positive and negative selection of the T cell repertoire: what thymocytes see (and don't see)|apellidos=Klein|nombre=Ludger|apellidos2=Kyewski|nombre2=Bruno|publicación=Nature Reviews Immunology|volumen=14|número=6|páginas=377–391|doi=10.1038/nri3667|pmc=4757912|pmid=24830344|apellidos3=Allen|nombre3=Paul M.|apellidos4=Hogquist|nombre4=Kristin A.|año=2014}}</ref>
 
==== Médula tímica ====
Las células T también tienen la oportunidad de experimentarsufrir una deleción clonal dentro de la médula tímica si expresan una alta afinidad por los propios complejos de MHC /péptido péptidopropios. <ref name=":0">{{Cita libro|título=Kuby immunology|apellidos=Jenni.|nombre=Punt|apellidos2=A.|nombre2=Stranford, Sharon|apellidos3=P.|nombre3=Jones, Patricia|apellidos4=Janis.|nombre4=Kuby|fecha=1 de enero de 2013-01-01|editorial=W.H. Freeman|isbn=9781429219198|oclc=820117219}}<cite class="citation book cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFJenni.A.P.Janis.2013">Jenni., Punt; A., Stranford, Sharon; P., Jones, Patricia; Janis., Kuby (2013-01-01). ''Kuby immunology''. W.H. Freeman. [[ISBN]]&nbsp;[[Special:BookSources/9781429219198|<bdi>9781429219198</bdi>]]. [[OCLC]]&nbsp;[//www.worldcat.org/oclc/820117219 820117219].</cite></ref> <ref name=":2">{{Cita libro|título=Immunity|apellidos=E.|nombre=Paul, William|isbn=9781421418025|oclc=948563239|fecha=October 2015}}<cite class="citation book cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFE.2015">E., Paul, William (October 2015). ''Immunity''. [[ISBN]]&nbsp;[[Special:BookSources/9781421418025|<bdi>9781421418025</bdi>]]. [[OCLC]]&nbsp;[//www.worldcat.org/oclc/948563239 948563239].</cite></ref> <ref name=":4">{{Cita publicación|título=Positive and negative selection of the T cell repertoire: what thymocytes see (and don't see)|apellidos=Klein|nombre=Ludger|apellidos2=Kyewski|nombre2=Bruno|publicación=Nature Reviews Immunology|volumen=14|número=6|páginas=377–391|doi=10.1038/nri3667|pmc=4757912|pmid=24830344|apellidos3=Allen|nombre3=Paul M.|apellidos4=Hogquist|nombre4=Kristin A.|año=2014}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFKleinKyewskiAllenHogquist2014">Klein, Ludger; Kyewski, Bruno; Allen, Paul M.; Hogquist, Kristin A. (2014). [//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4757912 "Positive and negative selection of the T cell repertoire: what thymocytes see (and don't see)"]. ''Nature Reviews Immunology''. '''14''' (6): 377–391. [[Identificador de objeto digital|doi]]:[[doi:10.1038/nri3667|10.1038/nri3667]]. [[PubMed Central|PMC]]&nbsp;<span class="cs1-lock-free" title="Freely accessible">[//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4757912 4757912]</span>. [[PubMed|PMID]]&nbsp;[//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24830344 24830344].</cite></ref> La selección positiva se produceocurre en la corteza tímica, lo que sugiere que es posible que una célula se someta aexperimente una selección positiva dentro de la corteza y luego a una selección negativa en la médula mediantea través de la deleción clonal.<ref name=":0" /><ref name=":4" />Las [[Epitelio|Las células epiteliales]] son responsables de la eliminacióndeleción clonal dentro de la médula.<ref name=":0" /><ref name=":4" /> Estas células epiteliales medulares expresan un [[regulador autoinmune]] (AIRE) que permite que estas células presenten proteínas específicas de otras partes del cuerpo a los linfocitos T.<ref name=":0" /><ref name=":2" /><ref name=":4" /> Esto ayuda a eliminar las células T autorreactivas que reconocen una proteína de una parte específica del cuerpo.
 
== EliminaciónDeleción clonal completa ovs. incompleta ==
[[Archivo:Incomplete_vs._Complete_Clonal_Deletion.png|miniaturadeimagen| Una representación visual de la eliminacióndeleción clonal incompletacompleta y completa.e incompleta]]
La eliminacióndeleción clonal completa da como resultado la apoptosis de todos los linfocitos B y T que expresan una alta afinidad por el antígeno propioautoantígeno. <ref name=":1">{{Cita publicación|título=Molecular Mimicry and Clonal Deletion: A Fresh Look|apellidos=Rose|nombre=Noel R.|fecha=2015-06-21 de junio de 2015|publicación=Journal of Theoretical Biology|volumen=375|páginas=71–76|issn=0022-5193|doi=10.1016/j.jtbi.2014.08.034|pmc=4344433|pmid=25172771}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFRose2015">Rose, Noel R. (2015-06-21). [//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4344433 "Molecular Mimicry and Clonal Deletion: A Fresh Look"]. ''Journal of Theoretical Biology''. '''375''': 71–76. [[Identificador de objeto digital|doi]]:[[doi:10.1016/j.jtbi.2014.08.034|10.1016/j.jtbi.2014.08.034]]. [[International Standard Serial Number|ISSN]]&nbsp;[//www.worldcat.org/issn/0022-5193 0022-5193]. [[PubMed Central|PMC]]&nbsp;<span class="cs1-lock-free" title="Freely accessible">[//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4344433 4344433]</span>. [[PubMed|PMID]]&nbsp;[//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25172771 25172771].</cite></ref> La eliminacióndeleción clonal incompleta resultada encomo resultado la apoptosis de la mayoría de los linfocitos B y T autorreactivos.<ref name=":1" /> La eliminacióndeleción clonal completa puede generar oportunidades depara el [[mimetismo molecular]], que tiene efectos adversos para el huésped.<ref name=":1" /> Por lo tanto, la eliminacióndeleción clonal incompleta permite un equilibrio entre la capacidad del huésped para reconocer antígenos extraños y antígenos propiosautoantígenos.<ref name=":1" />
 
== Métodos de explotación ==
 
=== Mimetismo Molecularmolecular ===
La deleción clonal proporciona un incentivo para que los microorganismos desarrollen epítopos similares a las proteínas que se encuentran dentro del huéspedhospedador. Debido a que la mayoría de las células conde respuesta automática sufrenexperimentan una deleción clonal, esto permite que los microorganismos con epítopos similares al antígeno del huésped escapen delal reconocimiento y la detección por parte de los linfocitos T y B. <ref name=":1">{{Cita publicación|título=Molecular Mimicry and Clonal Deletion: A Fresh Look|apellidos=Rose|nombre=Noel R.|fecha=2015-06-21 de junio de 2015|publicación=Journal of Theoretical Biology|volumen=375|páginas=71–76|issn=0022-5193|doi=10.1016/j.jtbi.2014.08.034|pmc=4344433|pmid=25172771}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFRose2015">Rose, Noel R. (2015-06-21). [//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4344433 "Molecular Mimicry and Clonal Deletion: A Fresh Look"]. ''Journal of Theoretical Biology''. '''375''': 71–76. [[Identificador de objeto digital|doi]]:[[doi:10.1016/j.jtbi.2014.08.034|10.1016/j.jtbi.2014.08.034]]. [[International Standard Serial Number|ISSN]]&nbsp;[//www.worldcat.org/issn/0022-5193 0022-5193]. [[PubMed Central|PMC]]&nbsp;<span class="cs1-lock-free" title="Freely accessible">[//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4344433 4344433]</span>. [[PubMed|PMID]]&nbsp;[//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25172771 25172771].</cite></ref> Sin embargo, si se detecta, esto puede conducir a una respuesta autoinmune debido a la similitud de los epítopos en el microorganismo y el antígeno del huésped. Se ven ejemplos de esto en ''[[Streptococcus pyogenes]]'' y ''[[Borrelia burgdorferi]].''<ref name=":1" /> Es posible, pero poco común, que lael mimetizaciónmimetismo molecular conduzcadé lugar a una enfermedad autoinmune.<ref name=":1" />
 
=== Superantígenos ===
Los [[superantígenoSuperantígeno|superantígenos]]s seestán componencompuestos de proteínas virales o bacterianas y pueden secuestrar el proceso de eliminacióndeleción clonal cuando se expresan en el timo porque se parecenasemejan a la interacción del [[Receptor de linfocitos T|receptor de células T]] (TCR) con ellos propiopropios MHC/péptidos. <ref name=":0">{{Cita libro|título=Kuby immunology|apellidos=Jenni.|nombre=Punt|apellidos2=A.|nombre2=Stranford, Sharon|apellidos3=P.|nombre3=Jones, Patricia|apellidos4=Janis.|nombre4=Kuby|fecha=1 de enero de 2013-01-01|editorial=W.H. Freeman|isbn=9781429219198|oclc=820117219}}<cite class="citation book cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFJenni.A.P.Janis.2013">Jenni., Punt; A., Stranford, Sharon; P., Jones, Patricia; Janis., Kuby (2013-01-01). ''Kuby immunology''. W.H. Freeman. [[ISBN]]&nbsp;[[Special:BookSources/9781429219198|<bdi>9781429219198</bdi>]]. [[OCLC]]&nbsp;[//www.worldcat.org/oclc/820117219 820117219].</cite></ref> Por lo tanto, a través de este proceso, los superantígenos pueden prevenir efectivamenteeficazmente la maduración de las células T afines.
 
== Referencias ==
<references />
{{listaref}}
 
== Enlaces externos ==
 
* {{MeshName|Clonal+deletion}}
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