'''''TALEN''''', siglas en inglés de '''''Transcription activator-like effector nuclease,''''' traducible al español como «nucleasa de actividad similar a activador de transcripción», es el nombre de una clase de [[Enzima de restricción|enzimas de restricción]]. Su utilidad reside en que pueden diseñarse, artificialmente,apara fin de unirse acortar una secuencia específica de ADN escogida, lo que permite cortarlo en las ubicaciones deseadas.<ref name="Boch2011">{{Cita publicación|título=TALEs of genome targeting|fecha=February 2011|publicación=Nature Biotechnology|volumen=29|número=2|páginas=135–6|doi=10.1038/nbt.1767|pmid=21301438}}</ref>.ElSe procesoconstruyen consiste enmediante la fusión del dominio de unión a DNA de un [[efector tipo TAL]] unido ay [[un dominio cortador del DNAADN]] (una nucleasa que corta hebras de ADN). Los efectores ''TAL'' —''TALEs—'' pueden diseñarse para ser diseñadoscapaces de unirse a prácticamente cualquier secuencia de ADN, por lo que al unirse a una nuclaeasa, el ADN se puede cortar en lugares específicos. Las enzimas de restricción pueden serintroducirse introducidas aen células, para su uso en [[edición genómicagénica]] o para la [[edición genómica|edición del genoma]] ''[[in situ]]'', una técnica conocida como [[edición genomicagenómica mediada por nucleasas]]. Junto con las [[Dedo de cinc|nucleasas de dedos de Zn]] y el sistema [[CRISPR]]/[[Cas9]], TALEN es una herramienta prominente en [[Edición de genoma|el]] campo de la edición genómica.
== Dominio de unión al DNA de TALE. ==
Los efectores TAL son proteínas secretadas por ''[[Xanthomonadaceae|Xanthomonas]]'' mediante la vía tipo IIIel [[sistema de secreción cuándotipo III]] cuándo [[Fitopatología|infectan plantas.]].<ref>{{Cita publicación|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19400638|título=Xanthomonas AvrBs3 family-type III effectors: discovery and function|apellidos=Boch|nombre=Jens|apellidos2=Bonas|nombre2=Ulla|fecha=2010|publicación=Annual Review of Phytopathology|volumen=48|páginas=419–436|fechaacceso=15 de enero de 2019|issn=1545-2107|doi=10.1146/annurev-phyto-080508-081936|pmid=19400638}}</ref> El dominio de unión al DNAADN de TALE contiene una secuencia altamente repetida y conservada de 33–34 aminoácidos que difieren en el aminoácido 12 y 13.. Estas dos posiciones, se conocen como el "RepetirRepeat Variable Diresidue" (RVD), es altamente variable y muestra una correlación fuerte con el reconocimiento de un nucleótido específico.<ref>{{Cita publicación|título=Breaking the code of DNA binding specificity of TAL-type III effectors|fecha=December 2009|publicación=Science|volumen=326|número=5959|páginas=1509–12|bibcode=2009Sci...326.1509B|doi=10.1126/science.1178811|pmid=19933107}}</ref><ref>{{Cita publicación|título=A simple cipher governs DNA recognition by TAL effectors|fecha=December 2009|publicación=Science|volumen=326|número=5959|páginas=1501|bibcode=2009Sci...326.1501M|doi=10.1126/science.1178817|pmid=19933106}}</ref> Esta relación extrechaestrecha entre secuencia de aminoácido y reconocimiento de ADN haes la que permitidopermite el diseño de sitios de unión al DNA seleccionando combinaciones de repeticiones, segmentos que contienen los RVDs apropiados. Asimismo, cambios leves en el RVD y la incorporación de secuencias no convencionales de RVD pueden mejorar apuntarla especificidad de la secuencia obtetivo.<ref>{{Cita publicación|título=Optimized tuning of TALEN specificity using non-conventional RVDs|fecha=January 2015|publicación=Scientific Reports|volumen=5|páginas=8150|doi=10.1038/srep08150|pmc=4311247|pmid=25632877}}</ref>
