Diferencia entre revisiones de «Ivan Đikić»
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'''Ivan Đikić''' ([[Zagreb]], 28 de mayo de 1966) es un bioquímico [[Croacia|croata]], director del Instituto de Bioquímica II de la [[Universidad Johann Wolfgang Goethe|Universidad Goethe de Fráncfort]].<ref>{{Cita web|url=https://www.biochem2.com/management|título=Institute of Biochemistry II │ Goethe University Medical Faculty, Frankfurt {{!}} Management|fechaacceso=2021-06-19|sitioweb=www.biochem2.com}}</ref>
En 1991, obtuvo su grado en Medicina por la [[Universidad de Zagreb]]. Continuó su formación con un doctorado en biología molecular en la [[Universidad de Zagreb]] y en la New York University School of Medicine hasta 1997. Continuó trabajando como investigador postdoctoral en el laboratorio de Joseph Schlessinger en Nueva York de 1995 a 1997 antes de empezar su propio grupo en el [[Instituto Ludwig von Mises Suecia|Instituto Ludwig]] de investigación sobre el cáncer en [[Upsala|Uppsala]] ([[Suecia]]). En 2002, Ivan fue nombrado Profesor en la Universidad Goethe de Fráncfort.
Siguió los pasos de Werner Müller-Esterl siendo elegido Director del Instituto de Bioquímica II en 2009. Además, Ivan Đikić fue el primer director científico (2009 - 2013) del Instituto Buchmann de Ciencias Moleculares Biológicas, un instituto interdisciplinario en la Universidad Goethe formado como parte del Grupo de Excelencia en Complejos Macromoleculares. Es portavoz del Centro Colaborativo de Investigación 1177 en [[autofagia]] selectiva y del programa LOEWE de "Redes de [[Ubiquitina]]".
Ivan Đikić mantiene fuertes vínculos con su Croacia natal. Es profesor de la Escuela Universitaria de Split, donde fundó un laboratorio. Además, Đikić ha sido reconocido con uno de los honores civiles más elevados de Croacia, la Orden del Duque Branimir, concedida por el presidente del país.
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== Investigación ==
El tema principal de su investigación ha sido el estudio de los mecanismos moleculares de [[señalización celular]], los cuales tienen una gran importancia en enfermedades humanas como el cáncer, desórdenes [[Neurodegeneración|neurodegenerativos]] y la [[inflamación]]. Empezó centrado en la ubiquitina para entender cómo esta controla múltiples funciones celulares y logró probar un modelo de reconocimiento de señal por diferentes ámbitos especializados y específicos. Más recientemente, su equipo ha tratado las funciones de cadenas lineales de ubiquitina en la defensa contra [[Agente biológico patógeno|patógenos]] y la [[respuesta inmune]].
Expandió su investigación al campo de la autofagia selectiva, reconociendo el impacto de la red de señalización LC3/GABARAP, que muestra llamativas semejanzas con la ubiquitina. Uno de sus focos más importante es la interrelación entre las maquinarias autofágica y endocítica y en este contexto ha aportado ideas fundamentales sobre procesos autofágicos en el retículo endoplásmico (ER-phagy).
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