Diferencia entre revisiones de «Vacunas contra el Dengue»

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La seguridad y la efectividad de la vacuna se determinaron en tres estudios aleatorizados, controlados con placebo que involucraron aproximadamente a 35,000 personas en áreas endémicas de dengue, incluyendo Puerto Rico, América Latina y la región de Asia Pacífico.<ref name=FDA2019/> Se determinó que la vacuna era aproximadamente 76 por ciento efectiva en la prevención de la enfermedad sintomática confirmada por laboratorio en personas de 9 a 16 años que previamente tenían enfermedad confirmada por laboratorio.<ref name=FDA2019/> Dengvaxia ya ha sido aprobado en 19 países y en la Unión Europea.<ref name=FDA2019/>
 
La dengvaxia no está aprobada en los Estados Unidos. Parapara su uso en personas no infectadas previamente por ningún serotipo del virus del dengue o para quienes se desconoce esta información.<ref>{{cite web |url=https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=280ee057-3488-4d77-b510-8bc733eeca1e | title=Dengvaxia- dengue tetravalent vaccine, live kit website=DailyMed | date=9 de agosto de 2019 | access-date=17 May 2020}}</ref>
 
La dengvaxia es una vacuna viva atenuada que se administra en tres inyecciones separadas, con la dosis inicial seguida de dos inyecciones adicionales administradas seis y doce meses después.<ref name=FDA2019/>
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