Diferencia entre revisiones de «Alelo»

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== Múltiples alelos ==
 
Una [[población]] o [[especie]] de organismos normalmente incluye múltiples alelos en cada locus entre varios individuos. La variación alélica en un locus se puede medir como el número de alelos ( [[polimorfismo ]]) presentes o la proporción de heterocigotos en la población. Un alelo nulo es una variante genética que carece de la función normal del gen porque no se expresa o la proteína expresada está inactiva.
 
Por ejemplo, en el locus del gen para los [[antígeno]]s de [[carbohidrato]]s del tipo sanguíneo ABO en humanos, la [[genética]] clásica reconoce tres alelos, IA, IB e i , que determinan la compatibilidad de las transfusiones de [[sangre]]. Cualquier individuo tiene uno de los seis genotipos posibles (I A I A , I A i, I B I B , I B i, I A I B y ii) que producen uno de los cuatro fenotipos posibles : "Tipo A" (producido por yo un yo un genotipos homocigotos y heterocigotos I A i), "Tipo B" (producido por genotipos homocigotos I B I B y heterocigotos I B i), "Tipo AB" producido por genotipos heterocigotos I A I B , y "Tipo O" producido por ii genotipo homocigoto. Ahora se sabe que cada uno de los alelos A, B y O es en realidad una clase de alelos múltiples con diferentes secuencias de [[ADN]] que producen proteínas con propiedades idénticas: se conocen más de 70 alelos en el locus ABO. Por lo tanto, un individuo con sangre "Tipo A" puede ser un heterocigoto AO, un homocigoto AA o un heterocigoto AA con dos alelos "A" diferentes.