Diferencia entre revisiones de «Cetoacidosis alcohólica»
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La '''cetoacidosis alcohólica''' es un trastorno que va acompañado con [[hiperglucemia]] leve y ausencia de un nivel de alcoholemia elevado.
En 1940, los doctores Edward S. Dillon, W. Wallace y Leon S. Smelo describieron por primera vez la cetoacidosis alcohólica como un síndrome distinto a la [[cetoacidosis diabética]]. Afirmaron que ''debido a los muchos y complejos factores, tanto fisiológicos como patológicos, que influyen en el equilibrio ácido-base del cuerpo, una multitud de procesos pueden provocar el estado de acidosis como resultado final''.<ref>{{cita publicación|apellidos1=Dillon|nombre1=E.S.|apellidos2=Dyer|nombre2=W. W.|apellidos3=Smelo|nombre3=L. S.|título=Ketone Acidosis in Nondiabetic Adults|publicación=Medical Clinics of North America|fecha=de noviembre de 1940|volumen=24|número=6|páginas=1813–1822|doi=10.1016/S0025-7125(16)36653-6|fechaacceso=2 de febrero de 2018}}</ref><ref>{{Cita libro|título=Alcoholic Ketoacidosis|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK430922/|editorial=StatPearls Publishing|fecha=2022|fechaacceso=2022-05-03|nombre=Robert D.|apellidos=Howard|nombre2=Syed Rizwan A.|apellidos2=Bokhari}}</ref>
En 1971, David W. Jenkins y colegas describieron casos de tres pacientes no diabéticos con antecedentes de abuso crónico de alcohol y episodios recurrentes de cetoacidosis. Este grupo también propuso un posible mecanismo subyacente para esta alteración metabólica y denominaron a este sídrome cetoacidosis alcohólica.<ref>{{cita publicación|apellidos1=Jenkins|nombre1=David W.|título=Alcoholic Ketoacidosis|publicación=JAMA: The Journal of the American Medical Association|fecha=12 de julio de 1971|volumen=217|número=2|páginas=177|doi=10.1001/jama.1971.03190020037007}}</ref>
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