Diferencia entre revisiones de «Melarsoprol»

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== Descripción ==
El producto de condensación tiene incrustado el [[arsénico]] en un anillo de cinco miembros. El desarrollo del dimercaprol y su habilidad para desintoxicar por quelación arsenicales trivalentes, condujo a la combinación de un número de productos de condensación del dimercaprol como el BAL-atoxil, BAL-triparsamida o el BAL-stovarsol. Varios de ellos fueron probados pero sólo uno pudo ser considerado para un uso general: el Melarsoprol, sintetizado por el Dr. Friedheim quien encontró en 1949 que el fármaco es 100 veces menos tóxico que el óxido de melarsen y reportó que su actividad tripanocida estaban por un factor de 2.5 más bajo.
 
== Presentaciones ==
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[[Categoría:Farmacología]]