Diferencia entre revisiones de «Reacción de Reformatski»

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[[Archivo:Reformatsky Reaction Scheme.png|center|550px|La Reacción de Reformatsky]]
 
El organozinc, tambientambién llamado enolato de Reformatsky, es preparado con un éster alpha-halo con polvo de zinc. Los enolatos de Reformatsky son menos reactivos que los enolatos de litio o que los reactivos de Grignard.
 
Algunas reseñas han sido publicadas.<ref>Shriner, R. L. ''Org. React.'' '''1942''', ''1'', 1. (Reseña)</ref><ref>Rathke, M. W. ''Org. React.'' '''1975''', ''22'', 423. (Reseña)</ref>
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| url =
}}</ref> han sido determinados.
Ambos forman una forma cíclica con ocho miembros dímeros en estado sólido, pero difieren en estereoquímica: el anillo de ocho miembros adopta una conformacion en forma de tubo y tiene grupos ''cis'' y tambientambién grupos THF [[ligando]]s donde el anillo tiene forma de silla y los grupos de bromo y los ligandos de THF son ''trans''.
 
 
<center>
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== Variaciones ==
En una variacion de la reacción de Reformatsky, una [[lactona]] se une con un aldehído con [[triethylborano]] y con [[tolueno]] a 78°C.<ref>''Total Synthesis of UCS1025A'' Tristan H. Lambert and Samuel J. Danishefsky [[J. Am. Chem. Soc.]] '''2006''', 128(2), 426 - 427. (Communication) {{doi|10.1021/ja0574567}} [http://pubs3.acs.org/acs/journals/doilookup?in_doi=10.1021/ja0574567 Abstract]</ref>
 
 
 
[[Archivo:Reformatskii Danishefsky 2006.png|center|500px|Variacion de la reacción de Reformatsky ref. Lambert 2006]]