Diferencia entre revisiones de «Queratán sulfato»
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===KSI de córnea===
[[Archivo:Light_microscopic_view_of_a_corneal_graft_in_a_patient_with_MCD_type_I.JPEG.jpg|right|thumb|300px|Distrofia macular corneal. Imagen de microscopio óptico donde se muestra un paciente con MCD tipo IMacular corneal dystrophy. Light microscopic view of a corneal graft in a patient with MCD type I (izquierda) mostrando una reactividad normal (marrón) al estroma corneal al anticuerpo anti-queratán sulfato.]]KS de la cornea es el prototipo de KSI y es el más caracterizado. La cantidad de KS en la cornea es mas de 10 veces que en el cartílago y es de 2 a 4 órdenes de magnitud más grande que el KS encontrado en otros tejidos. La unión de KS de la cornea a proteínas suponte un tipo de complejo bicatenario de oligosacáridos con enlaces N a asparraguina en el núcleo de la proteína. Análisis de una subreaccion de KS de la cornea porcina altamente purificada encontró que la cadena de KS solo s extiende en la rama C3 acabando con una única lactosamina unida a acido siálico.
Otras citaciones sugieren que las ramas C3 de la unión de oligsacáridos se pueden extender con cadenas de KS además de las ramas de C6. Análisis estructurales de las uniones de KS de la cornea de mono no encontraron evidencia que el C3 acababa con acido siálico. Evidencias para la extensión de dos cadenas (bicatenarias) de la unión del oligosacárido también se aporto a partir de la comparación del peso molecular de KS bovino secretado por N-glicanasa (por ejemplo con una unión de oligosacáridos intacta) con la largada de la cadena. Además, ni la síntesis de KS de la cornea ni de KS de la fibromdulina, un proteoglicano del cartílago unido de forma N a la KSI, se bloquean completamente con swainsonina, un inhibidor del procesamiento del brazo C6 del oligosacárido precursor, implicando que KS se ha de extender en el brazo C3 del núcleo de manosa.
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== Proteínas asociadas al KS ==
[[Archivo:Glycosaminoglycans2.jpg|left|thumb|200px|Disposición del queratán sulfato con otras biomoléculas en los tejidos]]KS puede ser identificado en un amplio conjunto de tejidos, indicando que la maquinaria enzimática para producir este polímero no está severamente restringida en la localización en el tejido. Sólo un número limitado de proteínas se conocen que están asociadas al KS como una modificación postraduccional. La conclusión lógica que surge de estas dos observaciones es que la expresión de estas proteínas nucleares es un determinante importante de la biosíntesis de KS. Entendiendo los genes y los patrones de la expresión génica para las proteínas nucleares de KS, además, es esencial para un completo entendimiento de la biosíntesis del KS. Sobre la última década un número de proteínas modificadas con KS y los genes que codifican para estas se han identificado. Estudios de immunolocalizacion de KS sugiere que hay más proteínas asociadas al KS que aun no se han caracterizado.
=== Pequeños proteoglicanos ricos en leucina (SLRPs)===
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