Diferencia entre revisiones de «Reacción de Schiemann»
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La '''reacción de Schiemann''' es una [[reacción química]] donde una [[amina]] primaria [[Hidrocarburo aromático|aromática]] ('''1'''), como por ejemplo la [[anilina]], es transformada en el [[fluoruro]] de [[Grupo arilo|arilo]] ('''3''') vía el, relativamente estable, tetrafluoroborato de [[Sal de diazonio|diazonio]] ('''2''').
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Esta reacción es importante para introducir un sustituyente [[flúor]] en un anillo aromático, ya que la fluoración directa a través de la [[Sustitución electrófila aromática|S<sub>E</sub>Ar]],
== Referencias ==
* Balz, G.; Schiemann, G. ''Ber. Dtsch. Chem. Ges.'' '''1927''', ''60'', 1186.
* Roe, A. ''Org. React.'' '''1949''', ''5'', 193. (Revisión)
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[[ja:シーマン反応]]
[[sl:Schiemannova reakcija]]
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