Diferencia entre revisiones de «Sinapomorfia»

 

Una '''sinapomorfia''' o '''sinapomorfía''' (del griego ''{{Polytonic|σύν}}'', ''sin'' = con, ''{{Polytonic|ἀπό}}'', ''apo'' = en la distancia ''{{Polytonic|μορφή}}'', ''morphé'' = forma) es un [[Carácter (biología)|carácter]] [[Homología (biología)|homólogo]] [[apomorfía|apomórfico]] (es decir, una novedad evolutiva) compartido por dos o más [[taxón|taxones]]. En [[Biología sistemática]], los grupos [[Monofilético|monofiléticos]] (con un ancestro común) de organismos pueden ser reconocidos a través de aquellos caracteres que se originaron en su ancestro común, que son por lo tanto compartidos por todo el grupo (incluido el ancestro común), es decir, por las '''sinapomorfias'''. El concepto fue primero formalizado por Hennig (1966) y Wagner (1980) y está en el centro de la metodología del [[análisis filogenético]].

La sinapomorfía se opone tanto a la [[simplesiomorfia]] como a la [[homoplasia]]: las '''simplesiomorfias''' son caracteres primitivos compartidos que se originaron en el ancestro común más reciente; las '''homoplasias''' son caracteres superficialmente similares pero evolucionados independientemente.

 

 

Los conceptos tanto de apomorfía como de plesiomorfía son relativos a un cierto nivel de generalidad, es decir, que lo que aparece como apomorfía en un determinado nivel de generalidad puede ser una plesiomorfía en otro nivel. Por ejemplo, en las [[rata]]s y los [[mono]]s, los cinco dedos del pie constituyen una simplesiomorfia, pero en los [[tetrápodo]]s en general el rasgo puede ser una sinapomorfia.

 

En [[cladística]], las sinapomorfías son caracteres útiles para construir la [[filogenia]] del grupo estudiado. Son ellas las que definen los [[clado]]s (grupos monofiléticos). Para ello, al construir el [[cladograma]] del grupo estudiado, las sinapomorfias se agregan al gráfico como una marquita en la rama del ancestro común, justo debajo de la primera ramificación del clado (ver gráfico). No es necesario que las sinapomorfias estén presentes en todos los miembros de un clado, pues algunos pueden haberla perdido en forma secundaria a su adquisición. También algunos pueden poseer la sinapomorfia en forma muy modificada (por ejemplo es una sinapomorfia el polen tricolpado del clado de los tricolpados, hoy llamados [[Eudicotyledoneae]], aun cuando el clado posee muchas formas derivadas de polen).

 

 

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Nótese que las sinapomorfias marcadas en el cladograma del ejemplo son sólo sinapomorfias para los taxones que están ''por arriba'' de la sinapomorfia, y que son afectados por ella. Por ejemplo, es incorrecto decir que los megafilos ("hojas grandes") son una sinapomorfia de las espermatofitas: los megafilos son una sinapomorfia de todo el clado que está por arriba de ellos, que son las eufilofitas (de hecho los megafilos son una '''simplesiomorfia''' para las espermatofitas, ya que son un carácter ancestral más abarcativo, compartido por ese clado y otros más).

 

 

¿Cómo se dan cuenta los científicos de qué caracteres son sinapomorfías que definen un [[clado]] y qué caracteres fueron originados muchas veces en forma independiente, y no definen un clado? No es exagerado decir que antes dependían más de la intuición de los biólogos sistemáticos que de otra cosa. Algunas cosas ayudan: si el carácter es complicado de construir en términos genéticos (es decir, si necesita muchas [[mutación|mutaciones]] o mutaciones muy improbables) entonces probablemente ese carácter haya sido originado una sola vez en la historia de los seres vivos, y sea una sinapomorfía, compartido sólo por el ancestro común donde se originó una única vez, y sus descendientes.

Hoy en día el término es más utilizado en los análisis moleculares del [[ADN]] que en los morfológicos: las mutaciones improbables del ADN son sospechadas como sinapomorfías (es "improbable" una inversión del ADN de muchas kilobases, una pérdida o dulplicación de una parte importante de un [[cromosoma]], el traslado de un sector importante -muy grande- de un cromosoma a otro cromosoma, entre otros). Una vez el árbol filogenético basado en el estudio molecular del ADN está delineado, se buscan ''a posteriori'' las sinapomorfias morfológicas. Se priorizan los caracteres del ADN por sobre los morfológicos para buscar sinapomorfias, porque los caracteres morfológicos para ser moldeados, además de depender del ADN, dependen de la presión de [[selección natural]], por lo que hay una gran cantidad de caracteres análogos (que son morfológicamente similares porque fueron seleccionados por la presión de selección, pero no tienen el mismo origen genético, y no comparten un antecesor común) que dificultan la búsqueda de sinapomorfias. Un ejemplo es el tallo suculento de las [[cactáceas]] y el de las [[euforbiáceas]], que fueron originados independientemente por la presión de selección natural que los adaptó a sobrevivir en ambientes desérticos.

 

* El doble aparato mandibular de los [[cíclido]]s es una sinapomorfia para este clado. Su aparición permitió una masiva proliferación de los cíclidos en los lagos africanos.

 

 

 

* [[Árbol filogenético]]

* [[Cladismo]]

 

 

* Judd, W. S. Campbell, C. S. Kellogg, E. A. Stevens, P.F. Donoghue, M. J. 2002. ''Plant systematics: a phylogenetic approach, Second Edition.'' Sinauer Axxoc, USA.

 

[[Categoría:Evolución]]