Diferencia entre revisiones de «Hemiacetal»

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Los azúcares(especialmente los conformados por 5 y 6 carbonos) normalmente existen como moléculas cíclicas en vez de las formas de cadena abierta como suelen representarse en una [[Proyección de Fisher]]. La ciclación tiene lugar como resultado de la interacción entre grupos funcionales en carbonos distantes, como C-1 y C-5, que és donde toma lugar la formación de hemiacetales, en este caso cíclicos. Estas formas cíclicas se representan mediante la proyección de Haworth.
 
== Véase también ==
* [[Hemicetal]]
* [[Grupo funcional]]
* [[Carbohidratos]]
 
== Enlaces externos ==
* [http://www.quimicaorganica.net/quimica-organica/aldehidos-cetonas/adicion-alcoholes/hemiacetales_acetales/hemiacetales_acetales_carbonilo.htm Esquema de la formación de Acetales y Hemiacetales] <small>Visto el 5 de septiembre de 2008.</small>
 
 
[[Categoría:Grupos funcionales]]
 
[[de:Halbacetale]]
[[en:Hemiacetal]]
[[fr:Hémiacétal]]
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