Diferencia entre revisiones de «Nomenclatura D-L»
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Aplicando estas reglas, el '''isómero D''' es el que presenta el grupo funcional a la derecha desde el punto de vista del observador, y el '''isómero L''' es el que tiene dicho grupo funcional hacia la izquierda.<ref>[http://books.google.es/books?id=Q_Z8RrSUuu8C&pg=PA612 8. Sustancias de interés biológico.] En: Nomenclatura de química orgánica. Francisco González Alcaraz. Editorial de la [[Universidad de Murcia]], 1991. ISBN: 8476842422. Pág. 612</ref> En la imagen superior de los dos isómeros del [[ácido láctico]], el (D)-(-)-ácido láctico posee el grupo funcional OH hacia la derecha mientras el (L)-(+)-ácido láctico posee el grupo funcional OH hacia la izquierda.
* En las [[pentosa]]s y [[hexosa]]s, se considera [[grupo funcional]] al [[Hidroxil|grupo OH]] del penúltimo carbono por ser el carbono asimétrico más alejado del grupo [[aldehído]] o [[cetona (química)|cetona]] que sería el grupo más oxidado. En la imagen de la D-manosa, se trata del C5.
[[Archivo:Op isomer.png|thumb|right|300px|Isómeros D- y L- de un [[aminoácido]]]]
* En los [[aminoácido]]s se considera grupo funcional al grupo amino (NH<sub>2</sub>) del segundo carbono (carbono a, también llamado carbono α)
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