Diferencia entre revisiones de «Crioglobulinemia»
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==Clasificación==
La crioglobulinemia está clásicamente agrupada en tres tipos de acuerdo a la clasificación de Brouet.<ref name="pmid4216269">{{cite journal |author=Brouet JC, Clauvel JP, Danon F, Klein M, Seligmann M |title=Biologic and clinical significance of cryoglobulins. A report of 86 cases |journal=Am. J. Med. |volume=57 |issue=5 |pages=775–88 |year=1974 |pmid=4216269 |doi=10.1016/0002-9343(74)90852-3}}</ref>
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Las tipo II y III tienen factor reumatoideo positivo que unen las Igs policlonales. Aquellos dos tipos se denominan como '''crioglobulinemia mixta'''.
En el [[2006]] fue descubierto que existen crioglobulinas raras que muestran una composición microheterogénea, con una estructura inmunoquímica que no puede ser clasificada en ninguna de los 3 tipos anteriores. Una clasificación de una variante tipo II-III ha sido propuesta en base de aquellas que están compuestos por IgM oligloclonal con trazas de Igs policlonales
==Causas==
Estas proteínas pueden estar presente en micoplasma, pneumococo, mieloma múltiple, ciertas leucemias, macroglobulinemias y algunas enfermedades autoinmunes tales como la artritis reumatoidea y el lupus. También se puede observar en un 35% de los pacientes con infección por virus hepatitis C.<ref>{{cite journal |author=Pascual M, Perrin L, Giostra E, Schifferli JA |title=Hepatitis C virus in patients with cryoglobulinemia type II |journal=J. Infect. Dis. |volume=162 |issue=2 |pages=569–70 |year=1990 |pmid=2115556 |doi= |url=}}</ref>
==Síntomas y signos==
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