Diferencia entre revisiones de «Azeótropo»
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El azeótropo que hierve a una temperatura máxima se llama '''azeótropo de ebullición máxima''' y el que lo hace a una temperatura mínima se llama '''azeótropo de ebullición mínima, los sistemas azeotrópicos de ebullición mínima son más frecuentes que los de ebullición máxima.
Un ejemplo es la mezcla de [[etanol]] y [[agua]],<ref>{{cita web
| apellido = National Institute of Standards and Technology
| título = Standard Reference Material 1828: Ethanol-Water Solutions
| url = http://ts.nist.gov/MeasurementServices/ReferenceMaterials/upload/1828.pdf}}
</ref>
== Tipos ==
=== Azeótropos positivos y negativos ===
Cada azeótropo tiene una temperatura de ebullición característica, el cual puede ser menor o mayor que las temperaturas de ebullición de cualquiera de sus componentes. Los azeotrópos constituidos por 2 componentes son llamados ''azeótropos binarios'', por tres ''azeótropos'' ternarios, etc.
Ejemplos conocidos son mezclas de un 95.63% [[etanol]] + [[agua]] a [[presión atmosférica]] (1 atm, o 101.3 kPa). Etanol y agua hierven a 78.4
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| isbn = 047189558X}}</ref>
Un ejemplo de mezcla azeotrópica negativa es el [[ácido clorhídrico]], a una concentración de 20.2% de [[cloruro de hidrógeno]] en agua. El cloruro de hidrógeno hierve a -84
=== Azeótropos homogéneos y heterogéneos ===
Si los compuestos presentes en la mezcla no son completamente miscibles, es posible encontrar un azeótropo sobre una agujero de [[miscibilidad]]. Este tipo de azeótropo es llamado ''heterogéneo'' entonces, debido a la presencia de 2 fases líquidas sobre la fase vapor. Por el contrario, si el azeótropo se encuentra fuera de una zona de inmiscibilidad (como los ejemplos anteriores de etanol+agua y cloruro de hidrógeno+agua), se trata de un azeótropo homogéneo.
== Destilación de mezclas azeotrópicas ==
[[
Si dos solventes forman un azeótropo positivo, la [[destilación]] de una mezcla de estos compuestos con cualquier composición, producirá un destilado con una composición más cercana a la del azeótropo. Retomando el ejemplo etanol+agua, si se someta a una [[destilación simple]] una mezcla al 50% de etanol evaporando un 50% de la mezcla se obtendrán dos productos: agua más pura en fondo (~25% etanol), y un destilado con una concentración mayor en etanol (~74%). Si esa mezcla vuelve a destilarse se obtendrá un 2º destilado, con una concentración de etanol de aproximadamente 82%. Una 3ª destilación arrojará dará un destilado de un ~87% de etanol. Como se aprecia en la figura, sucesivas destilaciones aproximan el destilado a una composición del azeótropo (95% de etanol), pero nunca a etanol puro. También es posible partir de una mezcla con una composición de etanol mayor que la del azeótropo, lo que volverá a producir un destilado más cercano al en composición al azeótropo, y un fondo esta vez más rico en etanol en lugar de agua.<ref name="m_and_b">Morrison, Robert Thornton; Boyd, Robert Neilson, ''Organic Chemistry'', 2nd ed., Allyn and Bacon, 1972, p 508</ref><ref>http://www.chemguide.co.uk/physical/phaseeqia/nonideal.html</ref>
En tanto, si dos componentes forman un azeótropo negativo, no será el destilado sino el residuo el que se acerque en composición al azeótropo. Retomando el ejemplo de cloruro de hidrógeno+agua, conteniendo menos de un 20.2% de cloruro de hidrógeno, una primera destilación simple deja como residuo una mezcla más concentrada en ácido clorhídrico. Si por el contrario, la solución contiene más que un 20.2% de cloruro de hidrógeno el residuo tendrá menos ácido que el original, acercándose a su composición azeotrópica.<ref name="merck4667">''Merck Index of Chemicals and Drugs'', 9th ed., monograph 4667</ref>
Línea 45:
* [[Cloruro de hidrógeno]] (20 %) / [[agua]]
== Referencias ==
{{listaref}}
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