Diferencia entre revisiones de «Receptor 5-HT1A»
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La desensibilización del autorreceptor 5-HT<sub>1A</sub> y el aumento de receptores 5-HT<sub>1A</sub> de activación postsináptica a través de aumentos generales en los niveles de serotonina por la [[suplementación]] de serotonina [[Precursor químico|precursora]], [[Inhibidor de la recaptación de la serotonina|inhibición de la recaptación de serotonina]], o [[inhibición]] de [[monoamino oxidasa]] ha demostrado ser un importante mediador en los beneficios terapéuticos de la mayoría de los [[suplementos]] de la corriente principal de [[antidepresivos]] y [[fármaco]]s, incluyendo precursores de la serotonina como el [[L-triptofano]] y [[5-HTP]], los [[inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina]] (ISRS), [[inhibidores de la recaptación de serotonina-norepirefrina]] (IRSN), [[antidepresivos tricíclicos]] (ATC), [[antidepresivos tetracíclicos]] (ATeC), y los [[inhibidores de la monoamino oxidasa]] (IMAO). La activación del receptor 5-HT<sub>1A</sub> probablemente juega un papel importante en los efectos positivos de [[agentes de liberación de la serotonina]] (ALS), como la [[MDMA]] ("[[Éxtasis]]") también.<ref name="pmid15908091">{{cita publicación | autor = Morley KC, Arnold JC, McGregor IS | título = Serotonin (1A) receptor involvement in acute 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) facilitation of social interaction in the rat | publicación = Progress in Neuro-psychopharmacology & Biological Psychiatry | volumen = 29 | número = 5 | páginas = 648–57 | fecha=June 2005| pmid = 15908091 | doi = 10.1016/j.pnpbp.2005.04.009 }}</ref><ref name="pmid17383105">{{cita publicación | autor = Thompson MR, Callaghan PD, Hunt GE, Cornish JL, McGregor IS | título = A role for oxytocin and 5-HT(1A) receptors in the prosocial effects of 3,4 methylenedioxymethamphetamine ("ecstasy") | publicación = Neuroscience | volumen = 146 | número = 2 | páginas = 509–14 | fecha=May 2007| pmid = 17383105 | doi = 10.1016/j.neuroscience.2007.02.032 }}</ref>
Los receptores 5-HT<sub>1A</sub> en el [[núcleo dorsal del rafé]] son co-localizadas con los receptores de [[neuroquinina 1]] (NK<sub>1</sub>) y se ha demostrado que inhiben la liberación de la [[sustancia P]], su [[ligando]] [[endógeno]]. Además de ser [[antidepresivo]]s y [[ansiolítico]]s, en efecto, la activación del receptor 5-HT<sub>1A</sub> también se ha demostrado que es [[antiemético]] y [[analgésico]], y todas estas propiedades pueden ser mediadas, en parte o completamente, dependiendo de la propiedad en cuestión, por la inhibición del receptor NK<sub>1</sub>. En consecuencia, la novela de [[antagonistas de los receptores NK1|antagonistas de los receptores NK<sub>1</sub>]] están ahora en uso para el tratamiento de las [[náusea]]s y los [[vómito]]s, y también se están investigando para el tratamiento de la [[ansiedad]] y la [[depresión]].
== Referencias ==
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