Diferencia entre revisiones de «Hibridación genómica comparativa»

Contenido eliminado Contenido añadido
Página creada con «La '''hibridación genómica comparada o CGH''' (de sus siglas en inglés ''Comparative Genomic Hybridization'') es un método de análisis citogenético derivado del [[FIS...»
 
Sin resumen de edición
Línea 6:
===CGH en metafase===
Para este tipo de CGH contamos con tres muestras de ADN distintas:
* El '''ADN de la muestra a estudiar''', el cual se marca fluorescentemente de un color
* El '''ADN de un control''' (cariotipo normal), el cual se marca fluorescentemente con otro color distinto.
* '''Cromosomas en [[metafase]] de un cariotipo normalnorma'''l (se suele utilizar cromosomas de un individuo 46 XY para que estén presentes todos los tipos de cromosomas)
Se utiliza DAPI para proporcionar un fondo azul a los cromosomas, y se hibridan el ADN de la muestra y el ADN del control en una relación 1:1 con los cromosomas en metafase. De esta manera, si no existe reorganización de la zona la relación entre ambas sondas será igual y la intensidad final de los autosomas será de un color similar al marrón (el color del cromosoma Y variará dependiendo del sexo de los individuos de la muestra y los controles)
Si en cambio, la muestra presenta una duplicación en algún cromosoma, habrá proporcionalmente más sonda marcada, y el cromosoma fijado se teñirá del color que teñimos el ADN de la muestra. Por el contrario, si la muestra presenta una deleción, habrá proporcionalmente menos sonda y el cromosoma fijado se teñirá del color del ADN control