Diferencia entre revisiones de «Fenilo»

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El grupo fenilo está presente en numerosos compuestos tanto naturales como artificiales, como el [[difenilacetileno]].
 
Su reactividad es variada por las características electrónicas del grupo que sustituye al hidrógeno. Así grupos electrodadores (por ejemplo grupos [[alcano|alquilo]], -[[oxo]], [[amina|amino]] etc.) aumentan la reactividad frente a [[reacción electrofílica|reacciones electrofílicas]] y dirigen un nuevo sustituyente en posición ''orto'' o ''para''., nunca ''piro''
 
Grupos electroatractores (por ejemplo grupos [[nitro]] (-NO<sub>2</sub>), [[flúor]], [[carbonilo]] (-C(=O)-R) etc.) sin embargo disminuyen la [[reactividad]] y dirigen el grupo entrante en posición ''meta''.