Diferencia entre revisiones de «Autoanticuerpo»

 

=== Anticuerpos anti péptidos cíclicos citrulinados (ACCP) ===

Muchas proteínas con función estructural, tales como la [[filagrina]], [[keratina]] y las [[histona]]s, siguen una vía comun de modificaciónes postraduccionales en las que participa una enzima llamada [[peptidil arginina deaminasa]]; esta enzima actúa sobre los residuos de arginina de las proteínas eliminando el grupo amino terminal. La modificación postraduccional convierte los residuos de arginina en [[citrulina]], lo que causa la pérdida de la carga positiva del aminoácido y como consecuencia importantes modificaciones en las interacciones del residuo con sus vecinos. Esta modificación tiene importantes consecuencias estructurales, favoreciendo la formación de filamentos. En el año 1998 Schellkens describe la existencia de anticuerpos anti peptidos citrulinados en pacientes con [[artritis reumatoidea]] y un año después Van Jaarsveld demuestra la especificidad para esta enfermedad.<ref name="Shelk">{{cita publicación |autor=Schellekens GA, de Jong BA, van den Hoogen FH, van de Putte LB and van Venrooij WJ |título=Citrulline is an essential constituent of antigenic determinants recognized by rheumatoid arthritis-specific autoantibodies. |publicación=J Clin Invest |volumen=17 |número= |páginas=273-81 |año=1998 |pmid= |doi=10.1172/JCI1316 }}</ref><ref name="Van Jaars">{{cita publicación |autor=van Jaarsveld CH, ter Borg EJ, Jacobs JW, Schellekens GA, Gmelig-Meyling FH, van Booma-Frankfort C, de Jong BA, van Venrooij WJ, Bijlsma JW. |título=The prognostic value of the antiperinuclear factor, anti-citrullinated peptide antibodies and rheumatoid factor in early rheumatoid arthritis. |publicación=Clin Exp Rheumatol. |volumen=17 |número=6 |páginas=689-97 |año=1999 |pmid= 10609067 |doi= }}</ref>

La primera generación de inmunoensayos para detectar estos anticuerpos hacía uso de variantes lineales de [[filagrina]], pero ya en la segunda generación de inmunoensayos se comenzó a utilizar péptidos citrulinados sintéticos ciclados. La ciclación de los péptidos favorece la exposición de [[determinante antigénico|determinantes antigénicos]] que presentan el aminoácido citrulina, lo que aumenta la sensibilidad y la especificidad de los ensayos.

 

=== Anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) ===

Estos anticuerpos son útiles para determinar vasculitis. Se detectan por IFI, usando como sustrato polimorfonucleares (PMN). Si el sustrato de PMN se fija con etanol, se pueden identificar dos tipos de tinción. La fluorescencia citoplasmática (C-ANCA) y la perinuclear (P-ANCA). Los anticuerpos que dan C-ANCA están dirigidos mayoritariamente contra la proteinasa 3 (PR3), y son altamente específicos de Granulomatosis de Wegener. Los anticuerpos que dan un P-ANCA pueden estar dirigidos contra la mieloperoxidasa (MPO), elastasa, catepsina y otros antígenos. Los que reconocen MPO se asocian a vasculitis sistémica con compromiso renal rápidamente progresivo. La especificidad de los ANCA debe ser confirmada por enzimoinmunoensayo (ELISA).

 

 

==== Anti-ENA ====

Los anticuerpos dirigidos contra antígenos nucleares extractables reciben el nombre de a-ENA. Estos antígenos nucleares son por lo general proteínas no [[histona]]s o complejos [[RNP|ARN-proteínas]]. Se pueden detectar por doble difusión en agar, ELISA o [[inmunoblot]]. Lo más frecuente es el ELISA.

 

| [[Anticuerpos anticentrómeros]] || [[centrómero]] || [[síndrome de CREST]]

|-

|-

| [[Anticuerpos anti dsDNA]] || ADN doble cadena || [[lupus eritematoso sistémico|LES]]

|colspan=2| [[Anticuerpos anti LKM-1|Anti microsoma de hígado y riñon tipo 1 (Anti LKM-1)]] || || [[hepatitis autoinmune]].<ref name="pmid12461054">{{cita publicación |autor=Kerkar N, Ma Y, Davies ET, Cheeseman P, Mieli-Vergani G, Vergani D |título=Detection of liver kidney microsomal type 1 antibody using molecularly based immunoassays |publicación=J. Clin. Pathol. |volumen=55 |número=12 |páginas=906–9 |año=2002 |mes=December |pmid=12461054 |pmc=1769836 |doi= 10.1136/jcp.55.12.906|url=http://jcp.bmj.com/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12461054}}</ref>

|-

|-

|-

|rowspan=2| [[Anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos]] || [[c-ANCA]] || proteínas en el [[citoplasma]] de [[neutrófilo]]s || [[granulomatosis de Wegener]]

|colspan=2| [[Anticuerpos antimitocondriales]] (AMA) || [[mitocondria]] || [[cirrosis biliar primaria]]<ref>{{cita publicación |autor=Oertelt S, Rieger R, Selmi C, Invernizzi P, Ansari A, Coppel R, Podda M, Leung P, Gershwin M |título=A sensitive bead assay for antimitochondrial antibodies: Chipping away at AMA-negative primary biliary cirrhosis |publicación=Hepatology |volumen=45 |número=3 |páginas=659–65 |año=2007 |pmid=17326160 |doi=10.1002/hep.21583}}</ref>

|-

|-

|colspan=2| || [[complejo exosoma]] || [[escleromiositis]]