Diferencia entre revisiones de «Hemofilia B»
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La '''hemofilia B''' es un trastorno de la [[coagulación]] [[sangre|sanguínea]] [[Herencia genética|hereditario]], causado por la deficiencia de una [[proteína]] en el [[Plasma sanguíneo|plasma]] denominada factor IX, que afecta la propiedad de coagulación de la sangre.<ref>{{cita web|autor=Carlos Esteban y Javier García Planells|título=Hemofilia|url=http://www.genagen.es/area-pacientes/item/hemofilia.html|fechaacceso=9 de junio de 2012|obra=Genagen (Web de Interés Sanitario)}}</ref>
La [[hemofilia]] es un trastorno hemorrágico hereditario de factores específicos de la coagulación que se clasifica en varios tipos, incluyendo [[hemofilia A]] y B, la primera es 7 veces más común que la segunda. La hemofilia B es causada por la deficiencia del factor IX de la coagulación.
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Los factores de riesgo son los antecedentes familiares de sangrado y el ser del sexo masculino. La incidencia de la hemofilia B es aproximadamente de 1 caso por cada 32.000 hombres.
== Referencias ==
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== Enlaces externos ==
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