Diferencia entre revisiones de «Poliovirus»

El '''''poliovirus''''' es una [[especie (biología)|especie]] vírica del [[enterovirus]] humano, en la familia de los [[Picornaviridae]], y el agente causante de la [[poliomielitis]].<ref name=Sherris>{{cita libro | autor= Ryan KJ; Ray CG (editors) | título= Sherris Medical Microbiology | edición= 4th ed. | editorial= McGraw Hill | año= 2004 | id= ISBN 0-8385-8529-9 }}</ref> Es un pequeño [[virus ARN]] ([[ácido ribonucleico]]), de cerca de 300 [[Angstrom]] de diámetro, con una simple hélice de [[genoma]] de ARN en [[antisentido|sentido positivo]]; con cerca de 7.500 bases de longitud.<ref name = Hogle>{{cita publicación|autor=Hogle J |título=Poliovirus cell entry: common structural themes in viral cell entry pathways |url = http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=12142481 |revista=Annu Rev Microbiol |volumen=56 |número= |páginas=677-702 |año= |id=PMID 12142481}}</ref> El ''poliovirus'' fue aislado en 1908 por [[Karl Landsteiner]] y [[Erwin Popper]]. En 1981, el genoma del ''poliovirus'' fue publicado por dos diferentes grupos de investigadores, uno del [[Massachusetts Institute of Technology|MIT]] y el otro de la [[Universidad de Nueva York]].<ref name=Kitamura_1981>{{cita publicación|autor=Kitamura N, Semler B, Rothberg P, Larsen G, Adler C, Dorner A, Emini E, Hanecak R, Lee J, van der Werf S, Anderson C, Wimmer E |título=Primary structure, gene organization and polypeptide expression of poliovirus RNA |revista=Nature |volumen=291 |número=5816 |páginas=547-53 |año=1981 |id=PMID 6264310}}</ref> Debido a su corto genoma y su simple composición—solamente una molécula de ARN y una cubierta proteica icosaédrica sin envoltura que la cubre— el poliovirus es reconocido como el más simple de los virus significativos.<ref name = Goodsell >{{cita libro |autor=David S. Goodsell |título=The machinery of life |editorial=Copernicus |ubicación=New York |año=1998 |isbn=0-387-98273-6 |doi=}}</ref>

El ''poliovirus'' infecta células humanas por unión con un receptor [[Inmunoglobulina|símil inmunoglobulina]] (PVR o [[CD155]]) en la superficie de la célula humana.<ref name=He>{{cita publicación|autor=He Y, Mueller S, Chipman P, Bator C, Peng X, Bowman V, Mukhopadhyay S, Wimmer E, Kuhn R, Rossmann M |título=Complexes of poliovirus serotypes with their common cellular receptor, CD155 | url= http://jvi.asm.org/cgi/content/full/77/8/4827?view=long&pmid=12663789 |revista=J Virol |volumen=77 |número=8 |páginas=4827-35 |año=2003 |id=PMID 12663789}}</ref> El mecanismo preciso del ''poliovirus'' para entrar a la célula huésped no está firmemente dirimido.<ref name=Baron>{{cita libro | título= Picornaviruses: The Enteroviruses: Polioviruses ''in:'' Baron's Medical Microbiology ''(Baron S ''et al'', eds.)| edición= 4th ed. | editorial= Univ of Texas Medical Branch | año= 1996 | url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=mmed.section.2862 (via NCBI Bookshelf)] ISBN 0-9631172-1-1 }}</ref> Puede ser por unión del desencadenante CD155, produciendo un cambio conformacional en el virus que despeja el ataque del virus a la membrana de la célula, seguido de la formación de un [[poro]] en la membrana a través de la cual el ARN viral es “inyectado” dentro del [[citoplasma]]. Otra hipótesis es que el virus es ingresado vía [[endocitosis]].<ref name= Mueller>{{cita publicación|autor=Mueller S, Wimmer E, Cello J |título=Poliovirus and poliomyelitis: a tale of guts, brains, and an accidental event |revista=Virus Res |volumen=111 |número=2 |páginas=175-93 |año=2005 |id=PMID 15885840}}</ref> Por cualquiera de esos mecanismos, la estrategia de ingreso del ''poliovirus'' es muy ineficiente; solo está disponible para iniciar una infección cerca del 1 % del tiempo.<ref name= Chan>Charles Chan and Roberto Neisa. [http://www.brown.edu/Courses/Bio_160/Projects2000/Polio/TableofContents.html "Poliomyelitis".] Brown University.</ref>

Una vez dentro de la célula, el ARN viral actúa como un [[ARN mensajero]] del huésped, usando su propia maquinaria para replicarse.<ref name = Hogle /> El virus inicia la replicación de nuevos virus vía una altamente estructurada porción del genoma viral, que se encadena a la maquinaria translacional del huésped: [[traducción (genética)|decodificación + transcripción]]. Esta porción del genoma del ''poliovirus'' se conoce como [[sitio interno de entrada al ribosoma]] ([[IRES]]): indispensable y requerido para la replicación del ''poliovirus''.<ref name= Mueller /> El genoma del ''poliovirus'' es tan poco largo que solo es capaz de codificar cerca de 10 [[gene]]s. Esos genes codifican un pequeño número de [[proteína viral]]es incluyendo:<ref name = Goodsell /><ref name= Chan />

* ''3Dpol'', una [[ARN dependiente ARN polimerasa]], que permite al ARN [[genoma|genónimo]] del polio ser copiado dentro de la célula huésped. Todo el genoma polio es copiado en una larga banda de proteína, de aproximadamente 10 proteínas virales individuales:<ref name = Goodsell /><ref name= Chan />

* ''3D^pol'', un [[ARN|ARN dependiente de ARN polimerasa]]

[[Archivo:Poliovirus genome.png|thumb|right|300px|Estructura genómica del poliovirus tipo 1<ref name=DeJesus>{{citecita journalpublicación |authorautor=De Jesus NH |titletítulo=Epidemics to eradication: the modern history of poliomyelitis | url= http://www.virologyj.com/content/4/1/70 |journalpublicación=Virol. J. |volumevolumen=4 |pagespáginas=70 |yearaño=2007 |pmid=17623069 |doi=10.1186/1743-422X-4-70 |pmc=1947962 |issuenúmero=1}}</ref> (ver texto o referencia para más detalles).]]

Típicamente, la infección por el poliovirus conlleva la replicación del virus dentro del [[tracto gastrointestinal]] y la ulterior excreción del virus en las heces. En el 95% de los casos sólo se produce la presencia primaria, transitoria del virus en la corriente sanguínea (llamada [[viremia]]) y la infección por el poliovirus es [[asintomática]]. en cerca del 5% de los casos, el virus se disemina y replica en otros sitios como grasa parda, sistema reticulo endotelial y musculo. esta replicación causa viremia secundaria y conduce al desarrollo de síntomas menores como fiebre, cefalea, y dolor de garganta.<ref>{{cita publicación|autor=SABIN A |título=Pathogenesis of poliomyelitis; reappraisal in the light of new data |revista=Science |volumen=123 |número=3209 |páginas=1151-7 |año=1956 |pmid=13337331 |issn=}}</ref>

El Poliovirus utiliza dos mecanismos claves para evadir el [[sistema inmunitario]]. Primero, es capaz de sobrevivir en las condiciones de pH altamente ácido del tracto gastrointestinal, permitiendo al virus infectar al huésped y diseminarse por el [[sistema linfático]].<ref name= Goodsell /> Segundo, porque puede replicarse muy rapidamente - el virus abruma los organos del huesped antes que se monte una respuesta inmune.<ref name= Racaniello>{{cita publicación|autor=Racaniello V |título=One hundred years of poliovirus pathogenesis |revista=Virology |volumen=344 |número=1 |páginas=9-16 |año=2006 |id=PMID 16364730}}</ref> En individuos inmunes, [[anticuerpos]] contra el poliovirus están presentes en las amígdalas, y tracto gastrointestinal, (específicamente [[IgA]]) y son capaces de bloquear la replicación del poliovirus; anticuerpos [[IgG]] e [[IgM]] (séricos) contra poliovirus pueden prevenir la diseminación del virus a las neuronas motoras del sistema nervioso central.<ref name=Kew_2005 />