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Línea 29: == Farmacocinética == Por ser una [[Base (química)\|base]] débil necesita un medio ácido para su [[~~Digestión~~absorción ~~en el ser humano#Absorción y transporte de los nutrientes~~(farmacología)\|absorción]] en el [[tubo digestivo]], reduciéndose la absorción en condiciones de [[pH]] gástrico elevado (es decir, menos ácido). Se recomienda que el fármaco se tome con comida, en cuya situación se absorbe un 30% más, o con bebidas cítricas o de cola. Su escasa [[solubilidad]] en agua también limita su absorción, por lo que se dispone de una formulación que incorpora hidroxipropil-ciclodextrina, un [[oligosacárido]] [[cíclico]] que incrementa la solubilidad de compuestos [[lipofílico]]s en soluciones acuosas.<ref name="Fortun">Fortún Abete, J. «Antifúngicos: azoles, imidazoles,triazoles», en ''Medicine'', 1998; 7 (91): pg. 4237.</ref> La difusión al líquido cefalorraquídeo ([[LCR]]) y su filtración por orina es mínima. Es ampliamente metabolizado a nivel hepático (se han documentado hasta 30 [[metabolito]]s), siendo su principal metabolito el hidroxi-itraconazol, que ha demostrado eficacia antifúngica ''in vitro''.<ref name="Jain" /> Se elimina mayoritariamente por [[heces]] y mínimamente por orina.<ref name="Haria" /> Se une a proteínas plasmáticas en un 99% y su [[vida media]] de eliminación es de 40 horas, tardando varios días en alcanzar niveles máximos de equilibrio en la sangre, por lo que se aconseja aumentar las dosis los primeros días para alcanzar niveles [[terapéutico]]s estables lo antes posible. La [[concentración]] plasmática no se modifica en presencia de insuficiencia renal ni decrece con [[hemodiálisis]], elevándose en pacientes con [[insuficiencia hepática]] grave.

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