Diferencia entre revisiones de «Metabolitos secundarios de las plantas»

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# '''[[Terpenoides]]'''. Todos los terpenoides, tanto los que participan del metabolismo primario como los más de 25.000 metabolitos secundarios,<ref name="Buchanan" /> son derivados del compuesto IPP ([[Isopentenil difosfato]] o "5-carbono isopentenil difosfato") que se forman en la vía del ácido mevalónico. Es un grupo grande de metabolitos con actividad biológica importante (Goodwin 1971<ref>Goodwin TW. 1971. ''Aspects of terpenoid chemistry and biochemistry''. Academic Press, Londres. </ref>). Están distribuidos ampliamente en las plantas y muchos de ellos tienen funciones fisiológicas primarias. Unos pocos, como los que forman los aceites esenciales, están restringidos a solo algunas plantas.
 
# '''[[Fenoles (metabolitos secundarios de las plantas)|Compuestos fenólicos como los fenilpropanoides y sus derivados]]'''. Los más de 8.000 compuestos fenólicos que se conocen están formados o bien por la vía del ácido shikímico o bien por por la vía del malonato/acetato.
# '''Compuestos nitrogenados o [[alcaloides]]'''. Los alrededor de 12.000 alcaloides que se conocen,<ref name="Buchanan" /> que contienen uno o más átomos de [[nitrógeno]], son biosintetizados principalmente a partir de [[aminoácido]]s. Los alcaloides poseen una gran diversidad de estructuras químicas (Robinson 1981<ref>Robinson T. 1981. ''The biochemistry of alkaloids''. 2ª ed. Springer, Nueva York.</ref>). Son fisiológicamente activos en los animales, aún en bajas concentraciones, por lo que son muy usados en medicina. Ejemplos conocidos son la cocaína, la morfina, la atropina, la colchicina, la quinina, y la [[estricnina]].