Revisión del 23:15 12 nov 2012 editar Xqbot (discusión · contribs.) Bots 531 925 ediciones m r2.7.3) (Bot: Modificando de:Phenylrest por de:Phenylgruppe ← Ir a diferencia anterior		Revisión del 05:17 19 ene 2013 editar deshacer Acratta (discusión · contribs.) 11 766 ediciones Sin resumen de edición Ir a siguiente diferencia →
Línea 1: [[Archivo:Phenyl-group-2D-skeletal.svg\|thumb\|150px\|right\|La estructura del '''grupo fenil''']] En la química orgánica, el '''grupo fenil''' o '''fenilo''' (abreviado Ph de su nombre en inglés, o [[φ]]) es el [[~~radical~~grupo ~~(química)\|radical~~arilo]] formado por 6 [[átomo]]s de [[carbono]] y 5 átomos de [[hidrógeno]]. Formalmente se trata de un sistema de [[benceno]] donde un [[hidrógeno]] es sustituido por el resto de la molécula. El grupo fenilo está presente en numerosos compuestos tanto naturales como artificiales, como el [[difenilacetileno]]. Su reactividad es variada por las características electrónicas del grupo que sustituye al hidrógeno. Así grupos electrodadores (por ejemplo grupos [[alcano\|alquilo]], -[[oxo]], [[amina\|amino]], etc.) aumentan la reactividad frente a [[reacción electrofílica\|reacciones electrofílicas]] y dirigen un nuevo [[sustituyente]] en posición ''orto'' o ''para'', nunca ''meta''. Grupos electroatractores (por ejemplo grupos [[grupo nitro\|nitro]] (-NO<sub>2</sub>), [[flúor]], [[carbonilo]] (-C(=O)-R), etc.) sin embargo disminuyen la [[reactividad]] y dirigen el grupo entrante en posición ''meta''.

Diferencia entre revisiones de «Fenilo»