Diferencia entre revisiones de «Glucogenólisis»

Contenido eliminado Contenido añadido
Green Mostaza Bot (discusión · contribs.)
m Bot: Añadiendo etiqueta <references /> que faltaba
Teodoromix (discusión · contribs.)
Puesta referencia en el lugar adecuado
Línea 1:
{{referencias}}
<ref>{{cita libro|apellidos=L.Lehninger|nombre=Albert|título=Principios de Bioquímica|año=2009|editorial=omega|autor=David L. Nelson|páginas=1158}}</ref> {{referencias}}
La '''glucogenólisis''' es un proceso [[catabolismo|catabólico]] llevado a cabo en el [[citosol]] que consiste en la remoción de un [[monómero]] de [[glucosa]] de una molécula de [[glucógeno]] mediante [[desfosforilación]] para producir [[glucosa 1 fosfato]], que después se convertirá en [[glucosa 6 fosfato]], intermediario de la [[glucólisis]].
Es antagónica de la [[glucogenogénesis]]. Estimulada por el [[glucagón]] en el hígado, epinefrina (adrenalina) en el músculo e inhibida por la [[insulina]].
<ref>{{cita libro|apellidos=L.Lehninger|nombre=Albert|título=Principios de Bioquímica|año=2009|editorial=omega|autor=David L. Nelson|páginas=1158}}</ref> {{referencias}}
 
Es un proceso que requiere un grupo específico de enzimas citosolíticas: la [[glucógeno fosforilasa]] que segmenta secuencialmente los enlaces glucosídicos, la [[fosfoglucomutasa]] que convierte la G1P en G6P la cual puede hidrolizarse a glucosa (en hígado) o seguir la vía glucolítica (hígado y músculo) y por último la [[Glucosil Transferasa α(1→4)]] y la [[Enzima desramificadora del glucógeno|amilo-1,6-glucosidasa]], que se encarga de hidrolizar las ramificaciones. Su deficiencia produce la [[Enfermedad de Cori]] y la [[Enfermedad de Pompe]].