Diferencia entre revisiones de «Reproducción vegetal»

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[[Archivo:Basidie cropped.png|left|thumb| Estructuras de reproducción sexual de un [[basidiomicete]]. [[Micelio]] (azul), [[basidiocarpo]](rosa) y [[basidiospora]]s (gris).]][[Archivo: Rhizopus zygospores.jpg|left|thumb| [[Zigospora]]s de ''[[Rhizopus]]''.]]
 
Las esporas sexuales de los hongos son más resistentes al calor que las asexuales, suelen presentar latencia, germinando sólo cuando son activadas, por ejemplo por calor suave o alguna sustancia química. En la formación de las esporas sexuales intervienen una gran variedad de estructuras y, además, la reproducción sexual difiere notablemente entre los diversos grupos de hongos. Así, en los [[zigomicetes]] es por medio de unas [[hifa]]s especializadas llamadas [[gametangio]]s, en los [[ascomicetes]] se producen a través de unas células con aspecto de saco denominadas [[asco]] y en los [[basidiomicetes]] intervienen células especializadas denominadas [[basidio]]s. <ref>C.J. Alexopolous, C. W. Mims, M. Blackwell, ''Introductory Mycology, 4th ed.'' (John Wiley and Sons, Hoboken NJ, 2004) ISBN 0-471-52229-5</ref>
 
En líneas generales dos núcleos haploides de dos células o gametos se unen formando una célula [[diploide]] que por [[meiosis]] da lugar a cuatro núcleos haploides. En este proceso suele haber [[recombinación genética]]. Si los hongos poseen en el mismo [[micelio]] núcleos complementarios capaces de conjugarse se llaman hongos «homotálicos » y si necesitan núcleos procedentes de micelios diferentes se llaman hongos «heterotálicos».
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; Tipos de apareamiento:
Los tipos de apareamiento son mecanismos que regulan la compatibilidad en los cruzamientos entre los hongos que se reproducen sexualmente. Debido a que los gametos en estos organismos no difieren en su tamaño, no se refieren como pertenecientes a sexos diferentes. Así, en vez de femenino o masculino, los tipos de apareamiento se designan con números, letras o simplemente con los signos "+" y "-". La fusión entre gametos o [[singamia]] solo puede ocurrir entre los que presenten diferente tipo de apareamiento. Los ascomicete en general presentan sólo dos tipos de apareamiento. Los basidiomicetes, en cambio, pueden tener miles de tipos de apareamiento distintos. <ref name="Casselton">{{cita publicación|autor= Casselton LA | título = Mate recognition in fungi | publicación = Heredity | año = 2002 | volumen = 88 | páginas = 142–147 | pmid = 11932772 | doi = 10.1038/sj.hdy.6800035|número= 2}}</ref>
 
==== Musgos ====
[[Archivo:Lifecycle moss svg diagram- es.svg|thumb|Ciclo de vida de un musgo típico (''Polytrichum commune'').]][[Archivo:RedMoss.jpg|left|thumb|Esporofitos rojos creciendo sobre los gametofitos verdes en un musgo.]]
 
Al igual que en el caso de los hongos, los musgos poseen un único conjunto de cromosomas, por lo que transcurren la mayor parte de su ciclo de vida como gametofitos [[haploides]]. Existen períodos durante el ciclo de vida del musgo cuando poseen un conjunto completo de cromosomas apareados pero esto solo ocurre durante la etapa de [[esporófito]]. <ref>Buck, William R. & Bernard Goffinet. (2000). "Morphology and classification of mosses", pages 71-123 in A. Jonathan Shaw & Bernard Goffinet (Eds.), Bryophyte Biology. (Cambridge: Cambridge University Press). ISBN 0-521-66097-1.</ref><ref>Frahm, J.P. Biologie der Moose. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg und Berlin 2001, ISBN 3-8274-0164-X</ref>
 
Las esporas haploides germinan formando un [[protonema]], que es o bien una masa de filamentos o un talloide plano. Del protonema crece el gametofito ("portador de gametos") que se diferencia en caulidios y filidos ('micrófilos'). De los extremos de los caulidios o ramas se desarrollan los órganos sexuales de los musgos. Los órganos femeninos se denominan [[arquegonio]]s y los masculinos [[anteridio]]s. El arquegonio posee un cuello por el cual se desliza el gameto masculino.
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La apomixis elude la ruta sexual evitando la reducción meiótica y la fecundación. El óvulo desarrolla una semilla cuyo embrión contiene exactamente el mismo [[genotipo]] que la planta que lo origina. Los embriones apomícticos pueden formarse a través de una ruta esporofítica o gametofítica. En la primera, también llamada [[embrionía adventicia]], los embriones surgen directamente de una célula somática de la [[nucela]] o de los [[tegumento]]s del óvulo. Esta forma de apomixis aparece comúnmente en los [[cítrico]]s, los cuales se convirtieron en un sistema modelo para estudiar el proceso. En la apomixis gametofítica se forman siempre sacos embrionarios que difieren en algunos aspectos del gametófito femenino haploide (n) generado a partir de la megáspora funcional. Su principal diferencia es precisamente el hecho de ser diploides (2n) ya que los núcleos que los conforman no han pasado por el proceso meiótico y por lo tanto no han reducido su número cromosómico. Por eso se dice que estos sacos embrionarios surgen por un proceso de ''apomeiosis'' ("sin meiosis"). De acuerdo con el origen de la célula que genera al saco embrionario y al embrión, la apomixis gametofítica puede ser clasificada como: ''diplosporía'', cuando el saco embrionario se origina a partir de la célula madre de la megáspora misma ya sea por mitosis o luego de una falla en la meiosis o ''aposporía'', cuando el saco embrionario se origina directamente por mitosis a partir de una célula somática, usualmente una célula de la [[nucela]].<ref name="Richards2003" />
 
Los sacos embrionarios, sean éstos apospóricos o diplospóricos, contienen un gameto femenino diploide (2n), la ovocélula, a partir de la cual se desarrolla directamente el embrión por [[partenogénesis]] sin que exista fecundación. Así, mientras en el proceso sexual la reducción meiótica se complementa con la fecundación que restaura el nivel de ploidía 2n, en la apomixis gametofítica la ausencia de reducción se complementa con la partenogénesis. <ref name="Nogler">Nogler, G.A. (1984a). Gametophytic apomixis. ''In'': Embryology of Angiosperms, B.M. Johri, ed (Berlin: Springer-Verlag), pp. 475–518.</ref> En la apomixis gametofítica la partenogénesis excluye uno de los procesos de la doble fecundación: la unión de los gametos masculinos con los femeninos. Sin embargo no necesariamente se anula la fecundación de los núcleos polares. Aunque en algunos casos el endosperma puede desarrollarse en forma autónoma (sin la unión de un gameto masculino con los núcleos polares del saco embrionario apospórico o diplospórico) en muchas especies apomícticas, como ocurre en la mayoría de las gramíneas tropicales, es necesario que un gameto masculino se fusione con el o los núcleos polares de la célula central del saco embrionario para formar el endospermo. A este proceso se lo llama ''pseudogamia''.<ref name="Nogler" /> <ref>Gustaffson, A., 1947. Apomixis in higher plants. III. Biotype and species formation. Lunds, Univ. Arsskr., 44, 183-370.</ref><ref>Knox. R. B. 1967. Apomixis. Seasonal and population differences in a grass. Science, 157,325—326.</ref><ref name=Stebbins41>Stebbins, G. L. 1941. Apomixis in the angiosperms. Bot Rev., 10, 507-542.</ref><ref>Grant, V. 1971. Plant Speciation, 435 pp. Columbia University Press, New York. </ref> <ref>de Wet, J. M., & Stalker, H. T. 1974. Gametophytic apomixis and evolution in plants. Taxon, 23, 689-697.</ref>
 
Por lo expuesto, existen tres tipos diferentes de mecanismos de apomixis:<ref name=Richards2003 /><ref name="Nogler" />