Diferencia entre revisiones de «Duplicación cromosómica»
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[[Archivo:Types-of-mutation.png|right|250px|thumb|Tipos de mutaciones cromosómicas]]JUAN DAVID VILLA ZAPATA ALEJANDRO RESTREPO En [[Genética]] , una '''duplicación cromosómica''' es la repetición de un fragmento de cromosoma a continuación del fragmento original. Las duplicaciones surgen por error en la [[duplicación del ADN]], como producto de una reorganización cromosómica de tipo estructural o relacionado con un proceso de [[sobrecruzamiento]] defectuoso. Las duplicaciones no suelen ser [[deletéreas]], son una fuente de nuevo material genético y base para nuevos cambios evolutivos. Muchas de las familias génicas con un origen evolutivo común, o las familias multigénicas pueden tener su origen en las duplicaciones. Si el segmento afectado es de gran tamaño, se puede detectar en meiosis con los mismos criterios que en las [[deleciones]] (bivalente heteromorfo o zona intersticial desapareada en el cromosoma con la duplicación).
Las duplicaciones no suelen tener una manifestación fenotípica observable a simple vista, sino mediante análisis citogenéticos y moleculares.
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