Diferencia entre revisiones de «Cápsula (medicina)»
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La necesidad de garantizar unas condiciones determinadas de temperatura y humedad.
Limitaciones en sus aplicaciones. (no se pueden fraccionar, no pueden ser utilizadas por pacientes no cooperantes,...)
Limitaciones en el contenido. ( no se pueden encapsular fármacos
== Antecedentes ==
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El origen de las cápsulas gelatinosas se sitúa en la primera mitad del siglo XIX, su introducción se atribuye al farmacéutico francés Mothes, quien en un intento de enmascarar el mal sabor de algunos fármacos utilizados en aquella época, preparó ampollas de gelatina rellenas con el fármaco y selladas con una gota de una solución de gelatina. En el año 1834 Mothes registra en parís, junto con el farmacéutico Dublanc, la primera patente de cápsulas, cuyo uso se extiende rápidamente a otros países, como Alemania y Estados unidos. A partir de entonces, y dado que la patente restringía la producción de cápsulas al propio Mothes, se realizaron numerosos intentos en la búsqueda de materiales y métodos de producción alternativos.
La inclusión de glicerina en la formulación con objeto de mejorar la suavidad y elasticidad de las cápsulas, haciéndolas
Las cápsulas rígidas tal y como se conocen actualmente, fueron introducidas por el francés Lehuby, quien, en 1846, las patentó como sistema de recubrir fármacos. Al perfeccionamiento en su elaboración contribuyó el farmacéutico norteamericano Hubel, al introducir el uso de punzones metálicos, muy utilizados en otras áreas industriales. De estos trabajos surgieron dos nuevas formas farmacéuticas, las píldoras cubiertas de gelatina y las cápsulas duras de dos piezas. El primer proceso de fabricación a escala industrial de las cápsulas rígidas data de 1874.
En 1942 la Farmacopea Americana (USP) recoge por primera vez las cápsulas como forma farmacéutica.
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