Diferencia entre revisiones de «Transducción de señal»

También la célula puede modificar la sensibilidad del receptor, por ejemplo por la fosforilación. También por la variación del número de receptores que pueden modificar la fuerza total de señalización en el interior de la célula.

 

La transducción de señales a través de la membrana plasmática es posible sólo si muchos componentes cooperan juntos. Primero, el receptor tiene que reconocer la hormona con su dominio extracelular, después activar a otras proteínas situadas en el citosol por medio de su dominio citoplasmático, gracias a un cambio de conformación proteico. Las proteínas efectoras activadas normalmente están situadas en contacto con la membrana plasmática, o están ancladas a la membrana por medio de lípidos de membrana. Por medio de una modificación postraduccional como miristilación, pamitorilación, farnesilación, geranilación y unión a glucosil-fosfatidilinositol, muchas proteínas asociadas a membrana pueden ser activadas por turnos o estar juntas formando un complejo multiproteico que finalmente envía la señal por medio de moléculas solubles al interior de la célula.

 

En muchos tipos de [[cáncer]] se han detectado alteraciones en la actividad tirosina quinasa del receptor y mutaciones, por lo que estas moléculas son dianas terapéuticas muy importantes.

 

En este grupo se incluyen los receptores de muchas [[citoquinas]], como [[Interleucina-2|IL-2]], [[IL-3]], [[interferón]] α, β y γ, [[eritropoyetina]] (EPO), [[hormona del crecimiento]] y [[prolactina]]. La transmisión de la señal de estos receptores provoca la activación de miembros de la familia de quinasas denominadas [[JAK]] (Janus quinasas). Estas quinasas activan factores de transcripción citoplásmicos llamados [[STAT]]s (por ''signal transducers and activation of transcription''), que se translocan al núcleo y activan la transcripción de genes específicos. En otros casos, estos receptores activan la cascada de las MAP-quinasas.