Diferencia entre revisiones de «Cromosoma 18 (humano)»

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[[File:Human male karyotpe high resolution - Chromosome 18 cropped.png|right|thumb|Par de cromosoma 18]][[ArchivoFile:Human male karyotpe high resolution - Chromosome 18.svgpng|125pxright|thumb|right299px|[[Cromátida]]Par delde cromosoma 18. tomados usando una [[cariotipo|cariograma]]]]
[[Archivo:Chromosome 18.svg|125px|thumb|right|[[Cromátida]] del cromosoma 18.]]
El '''Cromosoma 18''' es uno de los 23 pares de [[cromosoma]]s del [[cariotipo]] humano. La [[población (biología)|población]] posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno [[herencia|heredado]] de la madre y uno del padre durante la [[reproducción sexual]]. La población posee normalmente dos copias de este cromosoma. El cromosoma 18 se compone de alrededor de 76 millones de [[nucleótido|pares de bases]], que representan cerca del 2,5% de la cantidad total de [[ADN]] de la [[célula]].
 
== Genes ==
ElLa número estimadoidentificación de [[gen]]es en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que albergada lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 18 es de entre 300 y 400. Algunos de ellos son:
* [[FECH (gen)|FECH]]: ferroquelatasa (protoporfiria)
* [[NPC1]]: enfermedad de Niemann-Pick, tipo C1
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