La administración de adalimumab se realiza en general mediante inyección subcutánea, y puede hacerse en el domicilio del paciente, con una periodicidad variable. En general se administra cada 2 semanas. Adalimumab es comercializado bajo la denominación Humira por los laboratorios AbbVie.
El uso de presenta ciertos riesgos y efectos secundarios que en ocasiones pueden resultar mortales. Entre los riesgos más graves se encuentra un aumento en el riesgo de padecer cánceres de piel como [[melanoma]]s. Al reducir el efecto del [[sistema inmune]], fármacos basados en Adalimumab como Humira incrementan el riesgo de sufrir infecciones.<ref name="ref1"/> Los riesgos de Adalimumab a corto y medio plazo están ya establecidos. El medicamento lleva en comercialización desde 2003, por lo que aún no se conocen con claridad otros posibles riesgos adicionales derivados de su uso a largo plazo.<ref>{{cita web|url=http://www.ecopsoriasis.com/2015/07/seguridad-de-humira-no-cambia-010.html|título=El perfil de seguridad de Humira (adalimumab) permanece sin cambios tras diez años|año=2015}}</ref>
