Diferencia entre revisiones de «Purina»

 

Dos de las bases de los [[ácido nucleico|ácidos nucleicos]], [[adenina]] (también llamada 6-aminopurina) y [[guanina]] (o 2-amino-6-oxo-purina), son derivados de una purina. En el [[ADN]] (ácido desoxirribonucleico, almacenador principal y fundamental de la información genética en todos los seres vivos), estas bases se unen con sus [[pirimidina]]s complementarias, la [[timina]] (2,4-dioxi-5-metilpirimidina) y la [[citosina]] (2-oxi-4-aminopirimidina), a través de [[enlace de hidrógeno|enlaces de hidrógeno]].

* A = T (doble enlace)

* G ≡ C (triple enlace)

En el [[ARN]] (ácido ribonucleico, encargado principalmente de copiar y transimitir la información genética en todos los seres vivos), la complementaria de la adenina es el [[uracilo]] (o 2,4-dioxipirimidina) en vez de la timina:

* A = U (doble enlace)

* G ≡ C (triple enlace)

Cuando las purinas son [[metabolismo|metabolizadas]] en el interior de las [[célula]]s se produce [[ácido úrico]]. Este ácido úrico puede cristalizar en las [[Articulación (anatomía)|articulaciones]], por diferentes motivos, produciendo [[gota (enfermedad)|gota]] o en los riñones o vías urinarias produciendo así litiasis úrica.

Si en cambio se degradan en el [[intestino delgado]] por medio de enzimas pancreáticas se hidrolizan en nucleósidos y bases libres.

 

== Historia ==

La palabra «purina» (''pura orina'')<ref name="McGuigan">{{cita libro |apellido=McGuigan |nombre=Hugh |título=An Introduction To Chemical Pharmacology |url=http://www.ebooksread.com/authors-eng/hugh-mcguigan/an-introduction-to-chemical-pharmacology-pharmacodynamics-in-relation-to--goo/page-20-an-introduction-to-chemical-pharmacology-pharmacodynamics-in-relation-to--goo.shtml |editorial=P. Blakiston's Sons & Co. |año=1921 |página=283 |fechaacceso=18 de julio de 2012 }}</ref> fue acuñada por el químico alemán [[Hermann Emil Fischer|Emil Fischer]] en 1884 cuando propuso su estructura. Fue sintetizado por Fischer por primera vez en 1899.<ref>Fischer, E. ''Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft'' '''1899''', ''32'', 2550.</ref> El material de partida para la secuencia reactiva fue el [[ácido úrico]] ('''8'''), que había sido aislado de cálculos renales por Scheele en 1776.<ref>Scheele, V. Q. Examen Chemicum Calculi Urinari, ''Opuscula'', '''1776''', ''2'', 73.</ref> El [[ácido úrico]] ('''8''') se hizo reaccionar con [[Cloruro de fósforo (V)|PCl₅]] para dar 2,6,8-tricloropurina ('''10'''), que fue convertido con [[Yoduro de hidrógeno|HI]] y [[sal de fosfonio|PH₄I]] para dar 2,6-diiodopurina ('''11'''). El producto se redujo a purina ('''1''') a base de polvo de zinc. Las purinas son también mucho más grandes que las pirimidinas.

[[Archivo:FischerPurineSynthesis.gif]]