Diferencia entre revisiones de «Insensibilidad congénita al dolor»

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La '''insensibilidad congénita al dolor''' es una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por que el individuo que la padece no presenta la sensación de dolor, suele asociarse a una disfunción del [[sistema nervioso autónomo]] y a trastornor en el metabolismo de las [[catecolaminas]]. Las personas afectadas no muestra reacción de huida ante estímulos dolorosos, lo cual puede provocar numerosos problemas de salud bien conocidos, por ejemplo quemaduras[[quemadura]]s, lesiones graves de huesos por fracturas[[fractura]]s no percibidadpercibidas, ulcerasúlceras en la piel por roce o contacto continuo con superficies abrasivas, etc. El trastorno está presente desde el nacimiento o adolescencia y debe distinguirse de otras formas de insensibiliad al dolor adquiridas que aparecen en la vida adulta como consecuencia de diversas enfermedades neurológicas. La enfermedad se describe tecnicamente como [[neuropatía]] hereditaria sensitivo autonómica. Existen diversas variantes, cada una de ellas muestra unas caracteristicas específicas, aunque todas tienen en comun la ausencia de percepción de la sensación dolorosa. <ref>L. Vicente-Fatela y M. S. Acedo. Rev. Soc. Esp. del Dolor, Vol. 11, N.º 1, Enero-Febrero 2004.</ref>
 
== Tipos ==
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[[CategoríaːEnfermedadesCategoría:Enfermedades neurológicas]]
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