Diferencia entre revisiones de «Piretrina»
Contenido eliminado Contenido añadido
m (Bot) Correcciones ortográficas |
Sin resumen de edición |
||
Línea 4:
Las '''piretrinas''' (figura 1) son una mezcla de compuestos orgánicos que se encuentran de modo natural en las [[flor]]es de plantas del género ''[[Chrysanthemum]]'', como ''Chrysanthemum cinerariaefolium'' (denominado ''[[piretro]]'' o ''pelitre'') o ''Chrysanthemum coronarium''.<ref>Pascual-Villalobos MJ. 1996. Evaluación de la actividad insecticida de extractos vegetales de ''Chrysanthemum coronarium''. [http://www.mapa.es/ministerio/pags/biblioteca/plagas/BSVP-22-02-411-420.pdf ''Boletín de Sanidad Vegetal y Plagas'' '''22''' (2): 411-420.]</ref> Hasta un 20-25% del extracto seco de estas flores está formado por piretrinas, cuyos constituyentes se clasifican en dos grupos: las piretrinas I (C<sub>n</sub>H<sub>28</sub>O<sub>3</sub>) y las piretrinas II (C<sub>n</sub>H<sub>28</sub>O<sub>5</sub>), donde ''n'' puede ser 20, 21 ó 22. Con el avance de la química orgánica entre 1919 y 1966 se han desarrollado unas versiones sintéticas de las piretrinas denominadas ''[[piretroide]]s''.<ref name="pyrethroid_insecticides">Casida JE. 1980. Pyrethrum flowers and pyrethroind insecticides. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1568513/ ''Environmental Health Perspectives'' '''34''': 189-202.]</ref>
Aunque la actividad [[insecticida]] de este extracto ya era conocida en China desde el 1000 aC.,<ref name="piretrinas">Todd GD, Wohlers D y Citra M. 2003. Toxicology profile for pyrethrins and pyrethroids. [http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp155.html Department of Health and Human Services. Agency for Toxic Substances and Disease Registry. Atlanta, EE UU.]</ref> su uso se extendió a partir del siglo XIX cuando se aplicó en la eliminación de [[piojos]].<ref name="pyrethroid_insecticides"></ref> Las piretrinas se usan para controlar una amplia variedad de [[insectos]] (mosquitos, orugas, escarabajos, etc.) en el ámbito doméstico o en invernaderos. También se emplean como principios activos en productos fitosanitarios para tratar los [[Animal doméstico|animales domésticos]] o el [[ganado]]. Estas sustancias no se pueden usar en el exterior porque se degradan con relativa facilidad por a acción de la luz<ref>Bullivant MJ y Pattenden G. 1976. Photodecomposition of natural pyrethrins and related compounds. [http://www3.interscience.wiley.com/journal/112600992/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0''Pesticide Science'' '''7 '''(3): 231-235.]</ref>y del calor.<ref>Goldberg AA, Head S y Johnston P. 1965. Action of heat on pyrethrum extract: The isomerisation of pyrethrins to isopyrethrins. [http://www3.interscience.wiley.com/journal/112608722/abstract ''Journal of the Science of Food and Agriculture'' '''16'''(1): 43 - 51].</ref> Para aumentar su efectividad como insecticidas los preparados comerciales de piretrinas se acompañan de sustancias sinérgicas como el [[Butóxido de piperonilo |butóxido de piperonilo]] y el sulfóxido de piperonilo.<ref name=ref_duplicada_1>Todd GD, Wohlers D y Citra M. 2003.</ref>
| |||