Diferencia entre revisiones de «Enzima de restricción»
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Las enzimas de restricción que a pesar de ser distintas y provenir de distintas especies, todo esto está mal reconocimiento y dejan el mismo extremo cohesivo, pero no cortan en el mismo sitio, son llamadas '''[[isoesquizómero]]s'''. Por ejemplo, están los isoesquizómeros ''Asp7''18 y ''Kpn''I.
El [[Premio Nobel]] de Medicina de
Uno de los campos en los que las enzimas de restricción han tenido mayor implicación ha sido el diagnóstico de [[Enfermedad genética|enfermedades genéticas]] relacionadas con cambios en la secuencia del ADN, ya sean [[mutación|mutaciones]] puntuales, inserciones o [[deleción|deleciones]] de fragmentos. Si éstas se producen en un sitio de reconocimiento de la enzima de restricción, al producirse eliminarán o agregarán nuevos sitios de corte. Al aplicar esta enzima al gen de una persona sana y una enferma se deberían observar distintas cantidades de fragmentos para cada caso en una [[Electroforesis en gel|electroforesis]].
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