Diferencia entre revisiones de «Antidepresivo tricíclico»

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Los antidepresivos tricíclicos se han usado clínicamente por más de cuatro [[década]]s y tienen cierta semejanza química y, en menor medida, farmacológica a las [[fenotiazina]]s.<ref name=katzung /> El descubrimiento de sus propiedades antidepresivas fue una observación fortuita, pues inicialmente se creyó que serían útiles como [[antihistamínico]]s con propiedades sedativos y potencialmente [[antipsicótico]]s. Su uso ahora se limita para el tratamiento de la [[depresión]] y otras [[patología]]s conductuales mediadas por bloqueo en el normal funcionamiento de los [[neurotransmisor]]es tales como [[serotonina]] y [[noradrenalina]], se utilizan desde antidepresivos triciclicos—la [[imipramina]] y la [[amitriptilina]] son los prototipos—hasta tetraciclicos, como la [[amoxapina]], y además se usan inhibidores selectivos de la recaptación de neurotransmisores específicos como por ejemplo de serotonina ([[Inhibidor selectivo de recaptación de Serotonina|ISRS]]).
 
Los antidepresivos tricíclicos impiden la recaptación de la [[serotonina]] y la [[noradrenalina]], lo que da lugar, por tanto, a un aumento de sus niveles en el [[encéfalo]]. Por ello han sido utilizados para impedir la depresión posterior de ingestas de drogas como el [[MDMA]], un [[fármaco]] asociado a los suicidios mediante tóxicos, llegando a constituir en distintos estudios el 19% de los fármacos empleados. Algunos con acción serotonérgica son: amitriptilina, imipramina y la [[clomipramina]]. Con acción noradrenérgica: nortriptilina y desipramina.
 
== Efectos secundarios ==