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Línea 1: [[Archivo:Racemic lactic acid sample.jpg\|thumb\|Mezcla racémica de [[ácido láctico]].]] Una '''mezcla racémica''' es una mezcla en la cual productos de una [[reacción química]], con actividad óptica debido a [[estereoquímica\|isomerismo]] son encontrados en proporciones aproximadamente equivalentes. Es decir L y D [[estereoisómero]]s están presentes en un 50%. Dicha mezcla es ópticamente inactiva. == Propiedades == Un [[enantiómero]] con un centro [[quiralidad (química)\|quiral]], y actividad óptica puede hacer girar la [[luz polarizada]] en un grado constante, mientras que su equivalente opuesto lo haría en el sentido contrario. Una mezcla racémica con 50% de cada uno de los isómeros cancelaría el giro de esta luz. No todos los ~~estereoisómeros~~[[estereoisómero]]s presentan la propiedad de desviar la luz polarizada, aunque la mayoría de estos lo hace. [[Luis Pasteur]] fue el primero en descubrir esta propiedad en [[1847]] cuando sólo contaba con 25 años de edad. Siendo la primera mezcla racémica la del [[ácido racémico]]. Múltiples reacciones químicas orgánicas producen mezclas racémicas; sin embargo el uso de catalizadores modernos ha logrado obtener en mayor cantidad alguno de los productos deseados, como es el caso de los catalizadores de [[Catalizadores de Ziegler-Natta\|Ziegler-Natta]].

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