Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Rett»
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afecta en mayor medida a los niños, pues se trata de un síndrome en el que encontramos una duplicación en el cromosoma X |
cambio de sexo masculino por femenino. |
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El '''[[síndrome]] de Rett''' es una [[enfermedad]] [[Enfermedad congénita|congénita]] con compromiso [[neurología|neurológico]] que afecta la gran mayoría de las veces al [[sexo
La enfermedad que no es evidente en el momento del nacimiento, se manifiesta generalmente durante el segundo año de vida, y en todos los casos antes de los 4 años. Afecta aproximadamente a 1 niño de cada 10.000. Puede observarse retraso grave en la adquisición del [[lenguaje]] y de la coordinación motriz, así como [[retraso mental]] grave o severo. La pérdida de las capacidades es por lo general persistente y progresiva.
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