Diferencia entre revisiones de «Pirimidina»
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Se degrada en sustancias muy solubles como [[alanina]] beta y [[aminoisobutirato]] beta, precursores de [[acetil-CoA]] y [[succinil-CoA]].
==Derivados==
La pirimidina tiene tres derivados muy importantes para la vida, ya que forman parte de los [[ácido nucleico|ácidos nucleicos]]: la [[timina]], la [[citosina]] y el [[uracilo]]; las tres tienen un grupo [[carbonilo]] (C=O) en el carbono 2; las dos primeras forman parte del [[ADN]] donde se aparean con sus [[purina]]s complementarias, mientras que la última está presente solo en el [[ARN]].
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| [[Archivo:Thymine chemical structure.png|127px|Estructura química de la timina]]
| [[Archivo:Uracil chemical structure.png|102px|Estructura química del uracilo]]
| [[Archivo:Cytosine chemical structure.png|101px|Estructura química de la citosina]]
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| Timina
| Uracilo
| Citosina
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|}
En las pirimidinas, una molécula de [[carbamoilfosfato]] en la que la [[glutamina]] es la donadora del grupo [[amino]], se une a una molécula de [[ácido aspártico]]. El [[ácido orótico]], producto de estas reacciones, es transferido a una molécula de fosfo-ribosil pirofosfato para dar origen al [[ácido uridílico]].
===Nucleósidos y nucleótidos===
Las pirimidinas se hallan asociadas en su mayoría a [[monosacáridos]] de cinco carbonos ([[pentosa]]s) unidos en N<sub>1</sub> para formar [[nucleósido]]s que, a su vez, se unen a un grupo fosfato (ácido fosfórico) para formar los [[nucleótido]]s.
[[Categoría:Diazinas]]
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