Diferencia entre revisiones de «Candida albicans»

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* ''Mycotorula albicans'' (C.P.Robin) Langeron & Talice<ref>Ann. Parasit. hum. comp. 10: 44</ref>(1932)
* ''Syringospora albicans'' (C.P.Robin) [[C.W.Dodge]], (1935)
* ''Procandida albicans'' (C.P.Robin) E.K. Novák & Zsolt<ref>Acta bot. hung. 7: 133</ref> (1961)
[[File:Candida albicans.jpg|thumb|Candida albicans]]
== Patologías conocidas ==
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''Candida albicans'' puede asumir patogeneidad provocando la [[candidiasis]]; en ese caso se presenta como una afección [[vagina]]l ([[vaginitis]]), de la cavidad oral ([[afta|muguet]]), del [[intestino]] o de la [[piel]].
 
En un físico debilitado, inmunodeprimido o convaleciente de ununa larga cura antibiótica, la ''Candida'' se multiplica en modo anómalo y, atraviesa el intestino, para entrar al torrente sanguíneo, donde libera sus propias toxinas provocando la [[candidemia]]. Este fenómeno da lugar a algunos síntomas abdominales: mala digestión, gases e hichazón, molestias intestinales ([[estreñimiento]] o [[diarrea]]), intolerancia alimentaria, irritabilidad, insomnio, pérdida de la memoria, dolores de cabeza y depresión.
 
La candidosis induce también una disminución de la absorción de las sustancias nutritivas por lo que se podría producir un estado de malnutrición.
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== Genoma ==
Uno de los más interesantes hechos del [[genoma]] de ''C. albicans'' es la ocurrencia de rearreglos numéricos y estructurales [[cromosoma]]les, como medio de generar diversidad genética, dando longitudes de cromosomas con polimorfismo (contracción / expansión de repeticiones), [[translocación cromosómica|translocaciones]] recíprocas, [[enfermedad genética|borrados cromosómicos]] y [[trisomía]] de cromosomas individuales. Estas alteraciones del [[cariotipo]] lideran cambios en el fenotipo, que es una estrategia de [[Adaptación biológica|adaptación]] de esta levadura. Estos mecanismos genéticos serán mejor interpretados con el análisis completo del genoma de ''C. albicans''.
 
Su genoma en la "raza SC5314" fue [[secuenciación de ADN|secuenciado]] en la [[:en:Stanford DNA Sequencing and Technology Center]].<ref>{{cita publicación|autor=Jones T, Federspiel N, Chibana H, Dungan J, Kalman S, Magee B, Newport G, Thorstenson Y, Agabian N, Magee P, Davis R, Scherer S |título=The diploid genome sequence of Candida albicans |revista=Proc Natl Acad Sci U S A |volumen=101 |número=19 |páginas=7329-34 |año=2004 |pmid=15123810}}</ref><ref>{{cita publicación|autor=Braun B, van Het Hoog M, d'Enfert C, Martchenko M, Dungan J, Kuo A, Inglis D, Uhl M, Hogues H, Berriman M, Lorenz M, Levitin A, Oberholzer U, Bachewich C, Harcus D, Marcil A, Dignard D, Iouk T, Zito R, Frangeul L, Tekaia F, Rutherford K, Wang E, Munro C, Bates S, Gow N, Hoyer L, K�hler G, Morschh�user J, Newport G, Znaidi S, Raymond M, Turcotte B, Sherlock G, Costanzo M, Ihmels J, Berman J, Sanglard D, Agabian N, Mitchell A, Johnson A, Whiteway M, Nantel A |título=A human-curated annotation of the Candida albicans genome |revista=PLoS Genet |volumen=1 |número=1 |páginas=36-57 |año=2005 |pmid=16103911}}</ref> El genoma de la cepa WO1 fue secuenciado por [[el Instituto Broad]] de MIT y Harvard.<ref>{{cita web |url=http://www.broad.mit.edu/annotation/genome/candida_albicans/ |título=Candida Database |fechaacceso=22 de julio de 2013 |apellido=Broad Institute |idioma=inglés|urlarchivo=http://web.archive.org/web/http://www.broad.mit.edu/annotation/genome/candida_albicans/|fechaarchivo=19 de noviembre de 2015}}</ref>
 
El secuenciado del genoma de ''C. albicans'' y subsecuentemente de los genomas de varias otras médicamente relevantes especies de ''Candida'' ha cambiado profundamente e irreversiblemente los modos de estudiar las spp. de ''Candida''.<ref name=Enfert /> El secuenciado genómico de ''C. albicans'' fue lanzado en octubre de 1996. Y así durante 10 años, culminando con el lanzamiento del agrupamiento del diploide 19, que provee una versión haploide del genoma, acompañado de datos de regiones alélicas en el genoma.<ref name=Enfert /> Otra refinada conjunción 20 con ocho ensambles de cromosomas de ''C. albicans'' ha sido lanzado en 2006. Otras secuenicas genómicas de ''Candida'' se están desarrollando para: ''C. glabrata'', ''C. dubliniensis'', ''C. parapsilosis'', ''C. guilliermondii'', ''C. lusitaniae'', y ''C. tropicalis''.<ref name=Enfert />
 
El genoma de ''C. albicans'' es altamente dinámico y esta variabilidad ha sido usada ventajosamente en estudios epidemiológicos moleculares de ''C. albicans'' y estudios de población en esta especie. Un descubrimiento remarcable que ha sido llevado en la secuenciación del genoma es la presencia de un ciclo parasexual en ''C. albicans''. Este ciclo parasexual está bajo el control de loci de masculinidad, y permuta entre fenotipos blanco y opaco. Investigando el rol que el proceso de apareamiento juega en la dinámica de las poblaciones de ''C. albicans'' o en otros aspectos de la biología y la patogeneidad de ''C. albicans'' representa un importante foco para futuros estudios.<ref name=Enfert />
 
=== Tratamientos ===